治疗晚期肺腺癌缓慢进展后继续原药应用的临床研究

毒副作用）。结果：38例晚期肺腺癌患者初始接受吉非替尼治疗后进展缓慢（PFS1） 18.9个月，从缓慢进展到快速进展的生存时间）或时间不能耐受的毒性（ PFS2） 5.5 个月总生存期（OS）28.7 个月，初始口服吉非替尼；肿瘤进展缓慢随访生存时间（OS 后）9.@ >6个月，主要毒副作用：皮疹、腹泻；结论：吉非替尼可显着延长晚期肺腺癌患者的生存期；对于进展缓慢的肺腺癌患者，继续口服吉非替尼可进一步延缓肿瘤进展，进一步延长随访时间提高生存率，提高患者的生活质量。

TKI耐药后晚期非小细胞肺癌的治疗进展表皮生长因子受体抑制剂（EGFR-TKI）是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，与ATP竞争特异性结合表皮生长因子受体位点，从而抑制酪氨酸酶活性，已在临床上用于治疗EGFR激活突变的非小细胞肺癌患者。但是，很多患者在服药一段时间后会产生耐药性，甚至加重病情。耐药机制及治疗进展的研究成为近年来的研究热点。本文将近年来对EGFR-TKI耐药机制及治疗进展的研究总结如下。血小板升高与肺癌预后的关系 吉林省肿瘤医院胸外手术两名受试者：肺癌引起的血小板升高及其与肺癌进展和转移的关系分析[J]. 方法：对185例肺癌患者的血小板计数进行分析，并与63例肺部良性肿瘤患者的血小板计数进行比较。结果：肺癌患者血小板计数升高占33.5% 05)，具有统计学意义。结论：血小板减少与肺癌的发生、发展和转移有关。血小板减少症可用作诊断和预后因素。肺癌所致血小板升高及其与肺癌进展、转移的关系分析[J]. 方法：对185例肺癌患者的血小板计数进行分析，并与63例肺部良性肿瘤患者的血小板计数进行比较。结果：肺癌患者血小板计数升高占33.5% 05)，具有统计学意义。结论：血小板减少与肺癌的发生、发展和转移有关。血小板减少症可用作诊断和预后因素。肺癌所致血小板升高及其与肺癌进展、转移的关系分析[J]. 方法：对185例肺癌患者的血小板计数进行分析，并与63例肺部良性肿瘤患者的血小板计数进行比较。结果：肺癌患者血小板计数升高占33.5% 05)，具有统计学意义。结论：血小板减少与肺癌的发生、发展和转移有关。血小板减少症可用作诊断和预后因素。肺癌患者血小板计数升高占33.5% 05)，具有统计学意义。结论：血小板减少与肺癌的发生、发展和转移有关。血小板减少症可用作诊断和预后因素。肺癌患者血小板计数升高占33.5% 05)，具有统计学意义。结论：血小板减少与肺癌的发生、发展和转移有关。血小板减少症可用作诊断和预后因素。