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米多司他林,也被称为雷德帕斯,已被美国食品和药物管理局批准用于治疗白血病。米多司他林联合化疗用于治疗FLT3基因突变的成人新急性髓系白血病。在美国,每年新增急性髓系白血病病例为21000例,前述类型患者约7000例。急性髓系白血病是一种罕见的、侵袭性的血液和骨髓疾病。
在名为receptor的临床试验中,我们看到了米多君和化疗联合治疗对新诊断的FLT3基因突变的急性髓系白血病患者的总体生存率优势。现在,米多君可以为这群高危患者提供新的治疗和护理标准,”Stone博士说。RECOMPUTE临床试验显示米多君对这组患者有益处。这项试验是由Stone博士领导的第三阶段国际临床试验。斯通博士是达纳-法伯癌症研究所成人白血病项目的主任。717名之前未治愈的FLT3突变型急性髓系白血病患者参与了试验。其中,与仅接受化疗的患者相比,接受米多君和化疗联合治疗的患者存活时间显著延长,死亡率降低23%。
FLT3是一种细胞表面蛋白细胞,对增加特定血细胞非常重要。与其他形式的急性髓系白血病相比,FLT3基因突变可导致急性髓系白血病病情迅速恶化,复发率较高,生存率较低。在米多君获批前的25年多时间里,急性随机白血病的治疗从未有任何突破。
一般来说,FLT3是细胞表面的一种蛋白质细胞,对增加特定血细胞非常重要。与其他形式的急性髓系白血病相比,FLT3基因突变可导致急性髓系白血病病情迅速恶化,复发率较高,生存率较低。在米多君获批前的25年多时间里,急性随机白血病的治疗从未有任何突破。
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