奥拉帕尼联合贝伐单抗多久能改善PFS？

时间：2022.01.17作者： 浏览次数：395

奥拉帕尼联合贝伐单抗多久能改善PFS？FDA已批准奥拉帕尼联合贝伐单抗用于成人晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的一线维持治疗。这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应，其癌症与具有有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定的同源重组缺陷(HRD)阳性状态有关。将根据FDA批准的奥拉帕尼伴随诊断选择患者进行治疗。

奥拉帕尼联合贝伐单抗多久能改善PFS？该批准是基于对三期PAOLA-1试验中387例HRD阳性肿瘤患者的生物标志物的亚组分析。结果显示，奥拉帕尼联合贝伐单抗可将疾病进展或死亡的风险降低67%。在HRD阳性的晚期卵巢癌患者中，中位无进展生存期(PFS)为37.2个月，而单独使用贝伐单抗的患者PFS为17.7个月。与单用贝伐单抗(N=267)相比，PAOLA-1 10%最常见的不良反应(ARS)为乏力、恶心、贫血、淋巴细胞减少、呕吐和白细胞减少，采用奥拉帕尼联合贝伐单抗治疗(N=535)，发生频率 5%。3级或以上ARs贫血(17% vs 1%)、淋巴细胞减少(7% vs 1%)、疲劳(5% vs 2%)、恶心(2% vs 1%)、白细胞减少(2% vs 2%)和呕吐(2% vs 2%)。

与单用贝伐单抗相比，奥拉帕尼和贝伐单抗治疗的患者中其他不良反应 10%的为腹泻、中性粒细胞减少、尿路感染和头痛。1例患者因并发肺炎和再生障碍性贫血出现致命不良反应。在奥拉帕尼联合贝伐单抗治疗的患者中，有31%发生了严重的不良反应。在5%的患者中，严重的不良反应包括高血压和贫血。

奥拉帕尼联合贝伐单抗多久能改善PFS？卵巢癌是一种毁灭性的疾病。在PAOLA-1试验中，HRD阳性患者的获益程度是有影响的。这一批准代表了奥拉帕尼在卵巢癌患者中的另一个里程碑。中位无进展生存期超过三年，这为女性延缓这种难治性疾病的复发提供了新的希望。奥拉帕尼的价格是多少？目前世界上有好几个版本的奥拉帕尼，其中性价比高的老挝版奥拉帕尼疗效好，价格便宜。更重要的是，它是SFDA批准的合法仿制药。扫描微信下方的二维码了解更多信息：