贝伐珠单抗静脉输注的用法用量及治疗方法介绍

武汉市第六医院肿瘤科曾辉

好医生工作室普通肿瘤科曾辉

贝伐单抗（®）的剂量：

一、胸部/腹水局部灌注的用法和用量：

顺铂40mg+贝伐单抗（一种结合和中和VEGF的单克隆抗体，2004年获得FDA批准），胸腹灌注，d1，q2w，2-4个周期

二、脑水肿静脉滴注用法用量：

放疗结束后3-10天，5mg/kg，q2w，治疗2-6个周期。并且的疗效不受放疗方法和原发肿瘤类型的限制。

三、联合化疗或免疫治疗的用法用量：

1、 转移性结直肠癌 (mCRC)：贝伐单抗静脉输注的推荐剂量为：5 mg/kg 体重联合化疗方案，每两周给药一次。

2、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（）：

贝伐单抗联合铂类化疗最多需要 6 个周期，然后是贝伐单抗单药治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

贝伐单抗的推荐剂量为 7.5mg/kg 体重，每 3 周给药一次。

3. 转移性肾细胞癌

4. 复发性胶质母细胞瘤的单药治疗或联合治疗。

四、备注

1、溶液制备：提取所需量的贝伐单抗，用0.9%氯化钠溶液稀释至所需剂量体积。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在1.4-16.5mg/ml之间。

2、 静脉滴注时间：贝伐单抗采用静脉滴注给药，第一次静脉滴注应持续90分钟。如果第一次输液耐受良好，第二次输液时间可缩短至60分钟。如果患者对 60 分钟的输液也有良好的耐受性，则所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。

建议继续贝伐单抗治疗直至疾病进展。

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信达生物医药集团宣布，其抗肿瘤药物大同已获得国家药品监督管理局正式批准，适应症为晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。

2020年1月14日，信达生物已将在美国和加拿大的商业化权利授权给一家美国制药公司。它是少数授权美国公司在海外商业化单克隆抗体药物的中美公司之一。，表明该药物的安全性和有效性已得到国际认可。

2007年6月19日，信达生物自主研发的抗肿瘤药物大同获国家药品监督管理局正式批准。该药物的适应症是晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。

规格：4ml：

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