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转移性腺样囊性癌是一种主要起源于唾液腺的癌症,目前尚无有效的治疗方法。我们进行了一项ii期临床试验,以评估多靶点酪氨酸激酶抑制剂洛伐他汀对转移性腺样囊性癌患者的疗效。左旋替尼对转移性腺样囊性癌患者具有抗肿瘤活性。
经组织学证实的任何原发部位的转移性腺样囊性癌都适用于影像学和症状进展的患者。除了以前的莱瓦替尼,所有治疗都是允许的。患者每天服用24毫克左旋替尼。主要终点是总反应速率。次要终点是无进展生存期和安全性。
探讨了myb表达、基因组变化与预后的关系。结果33例患者参与了研究,32个主要终点可被评估。5例(15.6%)部分缓解,24例(75%)病情稳定,2例(6.3%)首次扫描前因中毒停止治疗,1例(3.1%)缓解最好。
左旋替尼对转移性腺样囊性癌患者具有抗肿瘤活性。Levatinib治疗转移性腺样囊性癌的中位无进展生存期为17.5个月(95%ci,小于7.2个月),但仅观察到8个进展事件。在其他情况下,患者因毒性(n5)、撤回同意(n9)或由治疗医生决定(n6)而被移除。
23名患者需要至少一次剂量调整,32名患者中有18名因药物相关问题停止使用洛伐他汀。最常见的3级和4级不良反应为高血压(n9;28.1%)和口腔疼痛(n3;9.4%)。三次4级不良事件(心肌梗死,n1;可逆性后部脑病综合征,n1;颅内出血,n1)。本实验符合总有效率的预定主要终点,表明洛伐他汀对转移性腺样囊性癌患者具有抗肿瘤活性。毒性与以前的研究相当,需要监测和管理。有瓦替尼的仿制药吗?孟加拉碧康的拉瓦替尼多少钱?老挝版的莱瓦替尼多少钱?
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