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硼替佐米于2021年获得FDA批准上市,2021年由欧盟委员会进入欧洲市场,2021年由原中国美国食品药品监督管理局进入中国市场。随着硼替佐米作为治疗骨髓瘤的基础药物逐渐确立,硼替佐米的临床应用迅速扩大。2021年全球销售额达25亿美元,连续数年位列全球抗肿瘤品牌药品销售额TOP 10榜单。这是名副其实的重磅毒品。
在硼替佐米问世之前,多发性骨髓瘤是这种疾病患者的噩梦。硼替佐米作为治疗骨髓瘤的突破性药物,具有以下优势:1。大概一个月左右见效快;2.疗效显著。联合用药,缓解率可达80%以上,完全缓解率可达30%~40%。2021年《柳叶刀》发表的SWO S0777显示,硼替佐米联合来那度胺和地塞米松(BRD)方案的患者中位生存期比来那度胺联合地塞米松(RD)方案长11个月,BRD方案的患者中位生存期为75个月。3.安全性高,可应用于肾功能不全甚至肾衰竭患者,疗效与肾功能正常患者相当,可逆转肾功能;4.基于硼替佐米的诱导治疗可以显著增加干细胞的收集,加快干细胞的收集。
国际上多项临床研究表明,硼替佐米药物方案明显优于传统化疗方案,可显著提高患者完全缓解率,延长生存时间,提高生活质量。硼替佐米贯穿于骨髓瘤的诱导、巩固和维持,已成为骨髓瘤的一线治疗药物。齐鲁制药有限公司是我国抗肿瘤药物的主要研发和生产企业。自20世纪80年代以来,一直以抗肿瘤药物为主要发展方向。历经30余年,不断上市一系列重要药物,为满足我国重大疾病的临床需求做出了突出贡献。详情请咨询4000-980-586
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