欢迎光临吉康旅！
一名57岁的妇女被诊断为肺腺癌。该患者从未吸烟，在诊断时有多个脑转移瘤。这种情况属于晚期肺癌，而基因检测结果显示这位患者是ALK基因重排。患者起初没有使用克唑替尼，而是选择了全脑放疗和卡铂联合培美曲塞化疗，达到病情稳定14个月。疾病进展后，克唑替尼控制了19个月。在那之后，基因测试中没有ALK突变，但阿列替尼仍然有效。剂量为600毫克，一天两次。
然而，由于药物的肝毒性，剂量随后降低。伊替替尼成功使患者健康24个月，随后出现肝转移，但肺部和脑部病变仍得到很好的控制。随后基因检测显示，还发现了ALK基因融合突变和ALK-I1171S突变，这可能是ALK-I1171S导致艾乐替尼耐药的原因。接下来，患者接受布加迪尼治疗，剂量为90毫克，每天一次，然后逐渐增加到每天180毫克。奇迹般的是，这位患者的肝转移逐渐消失，控制其他病灶的能力得以维持。
布加迪尼治疗期间未发生其他不良事件，也就是说，布加迪尼(AP26113)成功逆转了阿列替尼的耐药性，该患者从布加迪尼治疗中获益9个月。从这个案例中，我们可以看到：1。在克唑替尼耐药后，即使没有ALK突变，阿列替尼也同样有效，患者长期受益于阿列替尼，因此没有必要换成更好的布加迪尼。2.阿列替尼耐药时不要慌，可以用布加迪尼作为补充。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心