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肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。奥希替尼是一种不可逆的选择性EGFR抑制剂和第三代肺癌靶向药物。2015年11月，获FDA批准在美国首次上市。2017年3月22日，甲磺酸奥希替尼获得CFDA批准并在中国正式上市。是国内首个获批用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性疾病的抗肿瘤靶向药物。
如果我对奥希替尼产生耐药性该怎么办？
将耐药突变与奥希替尼耐药相结合，临床前研究和相关病例报告表明，布加替尼与EGFR单克隆抗体[西妥昔单抗或帕尼单抗]联用可以有效克服这种耐药机制。目前，对奥希替尼治疗的耐药大致可分为四类，包括EGFR通路突变、旁路激活、组织学转化和不明原因的耐药机制。奥希替尼（）的平均耐药期约为一年。当然，这只是一个平均值。每个人的抵抗时间都不一样。有些人可能会在不到一年的时间内产生抗药性。也有幸运的人服用9291两三年才产生抗药性。这因人而异。
通过EGFR途径获得耐药性：对于临床耐药性突变，临床前研究和相关病例报告表明，布加替尼联合EGFR单克隆抗体[西妥昔单抗或帕尼单抗]可以有效克服这一问题。耐药机制。
如果发生突变，可以用第一代靶向药物治疗。
获得性 MET 扩增：之前的一些研究也报道了奥希替尼联合克唑替尼治疗获得性 MET 扩增和 MET 外显子 14 跳跃突变的患者的临床可行性和安全性。对于无法参加MET抑制剂相关临床试验的患者，可考虑超说明书使用克唑替尼和奥希替尼。
如果患者对奥希替尼产生耐药性，可咨询主治医生，在医嘱下更换药物或与其他药物合用。如有需要请咨询康美星海外医疗医疗顾问：或扫码加下方微信！点击展开阅读：靶向药物奥希替尼/奥希替尼（）耐药问题及使用方法说明
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