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术后窗口期可以进行哪些辅助治疗?
肺癌患者最担心术后疾病进展,尤其是骨转移、脑转移,以及术后是否需要辅助治疗,空白期是否有其他辅助方案可以巩固。
此次,奥希替尼再次获得国家药监局批准,新的适应症是:对肿瘤切除后表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的成年非小细胞肺癌()患者进行辅助治疗。
这个消息对于广大术后非小细胞肺癌患者来说无疑是一剂强心针!
根据奥希替尼III期临床试验研究结果:在II-IIIA期患者中,奥希替尼组显着延长了中位DFS(无病生存期),疾病复发或死亡风险降低了83%。在 IB-IIIA 期患者的总体试验人群中,奥希替尼将疾病复发或死亡的风险降低了 80%。
两年后,接受奥希替尼治疗的患者中有 89% 仍然活着且无病,而接受安慰剂治疗的患者中只有 52%。术后患者的辅助治疗有了新的选择,这将带来更好的生活条件!
(朋友经常提出的问题,终于有了答案)
靶向药物辅助治疗能否减少手术切除后的复发?
据呼吸与危重症医学科主任杨栓英教授介绍:
“对于IA期肿瘤患者,术后一般不推荐辅助治疗,既不需要化疗、放疗、靶向、免疫,这是一个基本原则。对于IB期、II期、III期的患者。术后手术,一般提倡辅助治疗,化疗是最经典的辅助治疗。”
“手术切除后,如果IB期、II期及以上患者出现敏感突变,建议进行靶向辅助治疗。”
在该研究中,IB-IIIA 期 EGFR 突变非小细胞肺癌患者术后接受奥希替尼辅助治疗的 IB-IIIA 期患者(普通人群)显示在术后使用奥希替尼作为辅助治疗。治疗可将疾病复发或死亡的风险降低 80%。
说明奥希替尼可显着提高IB、II、IIIA期患者术后无病生存时间,临床获益显着。
奥希替尼三大适应症为更多患者延长生命
首个可显着延长患者无进展生存期(PFS)5.7个月的第三代EGFR靶向药物:
史上最长单药OS,一线单药EGFR突变患者总生存期(OS)达到38.6个月:
将疾病复发或死亡的风险降低 83%:
这是我国第一个上市的第三代EGFR靶向药物,从二线跃升至一线。今天被批准作为辅助治疗,奥希替尼为患者提供了完美的答案。
奥希替尼作为不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR耐药突变。与第一、二代EGFR靶向药物相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对肺癌合并中枢神经系统转移的患者有很好的疗效。强大的大脑。
好药好价格让肺癌患者“买得起”
2017年以来,医保不断将具有临床价值的创新药纳入医保药品目录,为患者带来治疗效益,提高创新药对患者的可及性。
奥希替尼于2018年10月10日纳入医保B类目录,缴费标准由原来的元/盒降低为元/盒。对于二线使用奥希替尼的患者,可以通过医保报销,减轻经济负担。
好在奥希替尼在2020年全国医保药品准入谈判中的成交价格较以往下降了64%,每盒5580元的价格大大提升了患者的药品可得性,无论是一线或二线。的患者更能使用靶向药物。
今天,奥希替尼被批准用于延缓术后患者复发的新适应症。它一直在刷新肺癌患者的生存期。未来还有什么惊喜,我们一起期待吧!
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