术后空窗期，有什么辅助治疗可以做？肺癌患者打了一剂强心针！

术后窗口期可以进行哪些辅助治疗？

肺癌患者最担心术后疾病进展，尤其是骨转移、脑转移，以及术后是否需要辅助治疗，空白期是否有其他辅助方案可以巩固。

此次，奥希替尼再次获得国家药监局批准，新的适应症是：对肿瘤切除后表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的成年非小细胞肺癌（）患者进行辅助治疗。

这个消息对于广大术后非小细胞肺癌患者来说无疑是一剂强心针！

根据奥希替尼III期临床试验研究结果：在II-IIIA期患者中，奥希替尼组显着延长了中位DFS（无病生存期），疾病复发或死亡风险降低了83%。在 IB-IIIA 期患者的总体试验人群中，奥希替尼将疾病复发或死亡的风险降低了 80%。

两年后，接受奥希替尼治疗的患者中有 89% 仍然活着且无病，而接受安慰剂治疗的患者中只有 52%。术后患者的辅助治疗有了新的选择，这将带来更好的生活条件！

（朋友经常提出的问题，终于有了答案）

靶向药物辅助治疗能否减少手术切除后的复发？

据呼吸与危重症医学科主任杨栓英教授介绍：

“对于IA期肿瘤患者，术后一般不推荐辅助治疗，既不需要化疗、放疗、靶向、免疫，这是一个基本原则。对于IB期、II期、III期的患者。术后手术，一般提倡辅助治疗，化疗是最经典的辅助治疗。”

“手术切除后，如果IB期、II期及以上患者出现敏感突变，建议进行靶向辅助治疗。”

在该研究中，IB-IIIA 期 EGFR 突变非小细胞肺癌患者术后接受奥希替尼辅助治疗的 IB-IIIA 期患者（普通人群）显示在术后使用奥希替尼作为辅助治疗。治疗可将疾病复发或死亡的风险降低 80%。

说明奥希替尼可显着提高IB、II、IIIA期患者术后无病生存时间，临床获益显着。

奥希替尼三大适应症为更多患者延长生命

首个可显着延长患者无进展生存期（PFS）5.7个月的第三代EGFR靶向药物：

史上最长单药OS，一线单药EGFR突变患者总生存期（OS）达到38.6个月：

将疾病复发或死亡的风险降低 83%：

这是我国第一个上市的第三代EGFR靶向药物，从二线跃升至一线。今天被批准作为辅助治疗，奥希替尼为患者提供了完美的答案。

奥希替尼作为不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR耐药突变。与第一、二代EGFR靶向药物相比，其穿透血脑屏障的能力更强，对肺癌合并中枢神经系统转移的患者有很好的疗效。强大的大脑。

好药好价格让肺癌患者“买得起”

2017年以来，医保不断将具有临床价值的创新药纳入医保药品目录，为患者带来治疗效益，提高创新药对患者的可及性。

奥希替尼于2018年10月10日纳入医保B类目录，缴费标准由原来的元/盒降低为元/盒。对于二线使用奥希替尼的患者，可以通过医保报销，减轻经济负担。

好在奥希替尼在2020年全国医保药品准入谈判中的成交价格较以往下降了64%，每盒5580元的价格大大提升了患者的药品可得性，无论是一线或二线。的患者更能使用靶向药物。

今天，奥希替尼被批准用于延缓术后患者复发的新适应症。它一直在刷新肺癌患者的生存期。未来还有什么惊喜，我们一起期待吧！