丙肝新药能治愈性高吗？丙肝患者的福音来了

阿瓦斯汀/贝伐单抗联合 EGFR 靶向药物改善 PFS 和 os

丙肝沙是我国首个可治疗所有丙肝病毒感染患者的泛基因型丙肝新药

我国0-59岁年龄段感染率为0.43%。据此推算，我国约有1000万例丙型肝炎病毒感染病例，是世界上丙型肝炎感染人数最多的国家。治疗是我国面临的重要公共卫生问题。丙型肝炎具有治愈率高、筛查率低、感染率高、治疗可得性低的特点。公众对该疾病的认识

在台湾的一项研究中，所有受试者都患有 EGFR 基因阳性突变的 IV 期肺腺癌。25名患者接受EGFR靶向药物联合阿瓦斯汀（贝伐单抗）治疗，30名患者单独接受EGFR靶向药物治疗。选定的EGFR靶向药物主要是每天150毫克的特罗凯（）或每天250毫克的易瑞沙（）。阿瓦斯汀每三周给药一次，剂量为每公斤体重 7.5-15mg。通过影像学CT检查确定肿瘤进展。

阿瓦斯汀（贝伐单抗）联合 EGFR 靶向药物比单独使用 EGFR 靶向药物具有更长的无进展生存期和总生存期。联合组无进展生存时间为23个月（超过一线使用第三代靶向药物的无进展生存时间），单靶向药物治疗组无进展生存时间为< @8.6 个月。和EGFR靶向药物联合治疗的总生存期为49.1个月，而EGFR靶向药物单独治疗的总生存期为15.7个月，相差近3倍。在颅内控制率方面，加用阿瓦斯汀的优势更加明显。和EGFR靶向药物的颅内控制率为80%，

对于脑外病变的控制率，联合用药也有较高的数据，分别为64%和30%，但两者均不显着。肿瘤进展时间TTP（从开始治疗到疾病进展的时间）也存在差异，阿瓦斯汀（贝伐单抗）联合EGFR靶向药物的颅内TTP和颅外TTP分别为49.1和 24.6 个月，而单独使用 EGFR 靶向药物的颅内 TTP 和颅外 TTP 分别为 12.9 个月和 10.7 个月。

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