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17p缺乏的R/RCLL患者预后很差。目前，国内有效的治疗药物有限。中国指南推荐临床试验作为治疗这些患者的首选。威尼托克拉是一种作用机制明确的新型小分子靶向药物。
它通过独立于17p所在的TP53通路和B细胞受体信号通路的机制发挥疗效，不同于现有的CLL治疗药物，具有协同作用的潜力。全球临床研究数据证实，每天一次单独口服威尼托克拉治疗17p缺乏的R/R CLL有效，且具有良好的风险/收益特征。
M14-728研究是Venetokalax在中国进行的唯一一项多中心临床研究，针对的是17p缺乏的R/R CLL患者。我们期待Venetokalax (Venitola)在中国上市，让中国CLL患者早日受益。
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