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肿瘤的生长和转移必须依赖于丰富的营养供应,其基本条件之一就是新血管的形成。贝伐单抗是一种重组人源化单克隆抗体,靶向血管内皮生长因子(VEGF),可竞争性结合 VEGF 受体。可抑制内皮细胞有丝分裂,增加血管通透性,减少新生血管形成。形成,从而发挥抗癌作用。最近的一些II期临床试验表明,贝伐单抗在治疗卵巢癌方面具有良好的前景。
试验 2 加州大学埃文医学中心和其他机构进行了另一项 II 期临床试验,以评估贝伐单抗在难治性或复发性 EOC 和原发性腹膜癌 (PPC) 中的疗效和安全性。. [J Clin 2007, 25(33): 5165] 研究共纳入 62 例患者(中位年龄 57 岁),其中 41 例 (66.1%) 接受了两种方案化疗,26例患者(41.9%)对铂类耐药。研究中,患者静脉给予贝伐单抗15 mg/kg,每21天一次,主要终点为临床缓解和6个月。共有13例患者(21%)临床缓解(2例完全缓解,11例部分缓解),中位缓解期为10个月,6个月PFS率达到40.3%。中位 PFS 和总生存期分别为 4.7 个月和 17 个月。可能与贝伐单抗相关的3级不良事件包括造血不良反应(1例)、胃肠道反应(3例)、高血压(6例)、血栓栓塞(1例)、肝损伤(1例)、过敏(2例)、凝血(1 例)、体质改变(1 例)和呼吸困难(1 例)。4级不良事件包括肺栓塞(1例)、呕吐和便秘(1例)、蛋白尿(1例)。患者既往铂类药物敏感性、年龄、既往化疗次数、体能状态与肿瘤进展或死亡无显着相关性。研究人员认为,贝伐单抗可有效用于 EOC 或 PPC 的二线或三线治疗,
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