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近日，日本武田制药股份有限公司发布靶向药物布加迪尼治疗肺癌的三期临床研究ALTA-1L最新数据。结果显示，布加迪尼可延缓疾病进展两年以上，并显著降低基线脑转移患者的疾病进展风险。这一临床实验数据有望使布加迪尼成为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。
2021年4月28日，美国食品和药物管理局批准了布加迪尼的上市，并将其用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者，这些患者在治疗西他克罗莫司后已经进展或变得不耐受。赛科仑是辉瑞公司在全球开发的首个ALK靶向治疗药物。这种药物的上市极大地改变了晚期ALK非小细胞肺癌患者的临床治疗，但疾病的恶化往往是不可避免的。当肿瘤对Secorum没有反应时，患者很少有治疗计划。加特替尼的药物活性成分是新一代ALK抑制剂布加替尼，可以抑制ALK和ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。
根据ALTA-1L(一项肺癌治疗的三期临床研究)的最新数据，与塞可拉相比，布加迪尼在所有受试者中降低了57%的疾病进展或死亡风险。此外，根据研究调查者的评价，经过两年多的随访，肺癌部分脑转移患者的疗效优于Cecorui。Gattinib在大脑中显示出高且持久的治疗反应。与西他克罗莫司相比，对肺癌脑转移患者疗效更高。在有脑转移的肺癌患者中，布加迪尼将颅内疾病进展或死亡的风险降低了69%。
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