欢迎光临吉康旅!
相对于企业为热点疯狂的场景,Remdesivir的临床进展非常艰难。2月24日,世界卫生组织总干事的一位高级顾问表示,在Remdesivir的临床试验中很难招募到患者。很明显,感染新冠肺炎病毒的病人这么多,为什么很难招到病人?
首先是因为入职条件“苛刻”。据了解,入组计划要求患者在筛查评估前30天内未接受任何针对新冠肺炎的实验性治疗,轻中度患者在确诊疾病后8天内未接受其他治疗。这对于很多患者来说是不可能的。
其次,入院标准也要求患者的核酸检测新冠肺炎为阳性,因为“假阴性”的存在,这一项也会将部分患者排除在外。另外,入院标准有一个门槛要求,发病时间小于12天,很多患者达不到这个要求。
目前,瑞莫地韦的临床试验进展非常落后。Remdesivir的测试结果可能会因进入速度而延迟。除了影响招募患者的苛刻条件外,在遵循自愿原则的前提下,一旦患者选择接受Remdesivir治疗,就意味着可能失去使用其他药物的机会,这对招募中重度患者非常不利。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
伏立康唑属三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、...
瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂,可特异性与多个酪氨酸激酶...
商品名:Lynparza(利普卓) 通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利) 靶点:PARP 原研厂家:阿斯利康 规格:150/100mg ...
随着分子生物学技术的飞速发展,学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型...