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depave-Sofibuvir是一种每日一次的口服联合药物,于2021年被批准用于治疗慢性丙型肝炎。该试验没有评论肾毒性。然而,最近的数据表明,使用这种药物可能导致急性肾损伤(AKI)。我们评估了在该市一家大型三级医疗中心接受雷迪帕维-索非韦治疗的患者中AKI的发生率。
这项单中心回顾性观察研究包括2021年10月1日至2021年10月1日接受治疗的所有患者。计算出的AKI发生率定义为血清肌酐水平增加超过0.3 mg/dL。治疗后12周对患者进行随访,以评估其持续病毒反应和治疗后AKI的改善,AKI定义为比血清肌酐高0.2 mg/dL。最终分析总共包括197名患者,他们完成了雷迪帕韦-索非韦的治疗并完成了实验室检查。
在接受治疗的患者中,38例(19%)在治疗期间出现了AKI。治疗结束时,另有4名患者(2%)出现AKI。在38名AKI患者中,20名患者(53%)的血清肌酐水平与基线水平相比增加了不到0.2 mg/dL。比较慢性肾脏病(CKD)分期,CKD或期患者AKI发生时间为17%,而CKD期及以上患者AKI发生时间为47%。20名患者(53%)的血清肌酐水平比基线水平高0.2毫克/分升或更低。
比较慢性肾脏病(CKD)分期,CKD或期患者AKI发生时间为17%,而CKD期及以上患者AKI发生时间为47%。20名患者(53%)的血清肌酐水平比基线水平高0.2毫克/分升或更低。在比较慢性肾脏病分期时,慢性肾脏病期或期患者的AKI时间为17%,而慢性肾脏病期或以上患者的AKI时间为47% (P=0.005)。
结论:近五分之一的患者存在AKI,CKD III或以上患者的风险增加。虽然Redipavir-Sofibuvir在普通人群中通常是安全的,但建议密切监测肾功能。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
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