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贝伐单抗 (, )
贝伐单抗 (, ) 是由罗氏 ( ) 开发的人源化单克隆抗体 IgG1，它是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。（贝伐单抗）于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可靶向结合肿瘤血管内皮生长因子，抑制肿瘤血管生成，从而切断肿瘤供应，阻止肿瘤生长。的目标。
配方规格：注射剂：（4ml）/瓶
适应症：
1.贝伐单抗联合氟尿嘧啶为基础的化疗适用于治疗转移性结直肠癌患者。
2.贝伐单抗联合阿特珠单抗治疗既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌患者。
合理用药要点：
对于1.转移性结直肠癌患者一、二线治疗，可选择贝伐单抗+化疗。
2.使用含贝伐单抗的方案进行一线治疗以控制疾病，然后使用贝伐单抗+氟尿嘧啶进行维持直至疾病进展。
3.接受贝伐单抗一线治疗的疾病进展患者在转为二线化疗后可继续联合贝伐单抗，直至疾病再次进展。
4.贝伐单抗静脉输注治疗转移性结直肠癌的推荐剂量为：5 mg/kg 体重，每两周联合化疗，或7.5 mg/kg 体重，每 3 次给药周。不建议减少贝伐单抗的剂量。
5.本品与联合治疗肝细胞癌是基于研究：推荐剂量为15mg/kg静脉注射，在给药后的同一天，每3周一次，直至疾病进展或无法忍受的毒性。
6.贝伐单抗通过静脉输注稀释和给药。第一次静脉输注应持续 90 分钟。如果第一次输液耐受良好，第二次输液时间可缩短至60分钟。如果 60 分钟的输液也被患者很好地耐受，那么所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。贝伐单抗不能作为静脉推注或推注给药。
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