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奥希替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的非小细胞肺癌 () 患者的标准一线治疗药物。奥希替尼治疗后的耐药性仍然是一个临床挑战。然而，这些患者的最佳治疗方案仍存在争议。因此，中国人民解放军总医院和南开大学的一个团队进行了一项相关研究，以评估免疫治疗联合化疗（IO+C）与单独化疗（C）对奥希替尼治疗进展患者的疗效和安全性。结果发表在期刊上。
对奥希替尼进展后的晚期疾病患者进行了一项回顾性研究。评价IO+C组和C组患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和安全性。
共有 40 名患者被纳入研究。IO+C组和C组各20例。IO+C 和 C 组中的大多数患者是女性（60% 对 65%）、非吸烟者（75% 对 85%）和 ECOG 0-1（75% 对 70%）。
我们的结果显示 IO+C 组患者的 ORR（45% 对 25%，p
IO+C 患者的中位无进展生存期 (PFS) 明显长于 C 患者（6.4 vs. 2.8 个月，HR：0.41, 95% CI : 0.20 0.82, p
为了确定哪些患者最有可能从免疫治疗的添加中受益，对 PFS 进行了亚组分析。我们的研究结果显示，与 C 组相比，IO+C 组的患者年龄≤65 岁、肝转移、肾上腺转移和三线治疗显着延长了 PFS。
然后进行亚组分析。与 PFS 的结果相似，我们的结果显示，在 IO+C 组中，无论性别如何，≤65 岁、肾上腺转移、外显子 19 del 突变和三线治疗的患者的 OS 均长于 C 组。此外，在骨转移患者中，IO+C组的OS明显长于C组。
IO+C 和 C 组分别有 85% 和 90% 的患者报告了 TRAE。
总之，该研究表明，与单独化疗相比，晚期奥希替尼治疗后化疗联合免疫治疗改善了患者的预后。
原始来源：
Long Y, Q, Song Q, Li Y, Li X, Qin B, Z, Hu Y, Yang B. plus to in on 。. 2021 年 12 月 2 日7.doi：10.1111/1759 -7714.。.epub 的。PMID：。
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