奥希替尼比一代靶向药物更优无进展生存时间18.9个月

时间：2022.01.21作者： 浏览次数：351

奥希替尼是英国阿斯利康研发的第三代抗癌靶向药物。奥希替尼于2015年11月获得美国FDA加速批准。这使得奥希替尼成为全球首个获批治疗EGFR-TKI治疗失败后病情进展的突变阳性非小细胞肺癌（）的靶向药物。

奥希替尼治疗肺癌的疗效如何？

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临床试验表明，奥希替尼()的中位无进展生存期为18.9个月，比传统一线药物易瑞沙罗西的10.2个月有全面改善。8.7 个月。客观缓解率：奥希替尼为 80%，标准治疗为 76%。发生显着副作用的比例：奥希替尼为 34%，标准治疗为 45%。以上数据足以表明，奥希替尼优于第一代靶向药物，疗效更好，显着副作用更少，疾病进展或死亡风险总体降低54%。尤其是面对脑转移患者，奥希替尼+特瑞莎一线治疗的中位无进展生存期为15.2个月，

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最近的一项研究表明，在EGFR突变的一线治疗中，奥希替尼比第一代药物更有效。临床试验表明，EGFR突变的非小细胞肺癌患者选择奥希替尼进行初始治疗，可以获得更长的无进展生存期、总生存期和更高的生活质量。奥希替尼一线疗法已在美国、欧盟、日本等70多个国家和地区获得批准，并获得美国国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南和欧洲医学肿瘤学会 (ESMO)。指南”、“泛亚肺癌指南”和“日本肺癌指南”

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研究结果显示，奥希替尼组患者的中位无进展生存时间明显长于第一代EGFR靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）7个月，达到1 8.9 个月，中位缓解持续时间为 17.2 个月，标准治疗为 8.5 个月，即中位缓解持续时间翻倍，同时客观缓解的 ORR率为 80%，而标准治疗的 ORR 为 76%。在耐受性方面，奥希替尼组的患者也表现良好，3 级或更高的不良事件发生率为 34%，而对照组为 45%。该研究还表明，在一线使用奥希替尼时，观察到较低比例的脑转移患者发生脑转移。这表明奥希替尼不仅可以治疗脑转移，还可以显着降低脑转移的风险，即预防脑转移。