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贝伐单抗是结直肠癌抗血管生成治疗中的经典大分子抗体药物，而目前正在积极探索的利戈非尼、呋喹替尼、恩诺替尼都是小分子TKI。目前国家美国食品药品监督管理局批准的恩诺替尼适应症为晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌和软组织肉瘤，其他肿瘤种类也在积极探索，晚期肠癌有较好的数据。
共有31名未通过或缺乏标准治疗的mCRC患者被纳入抗替尼治疗转移性结直肠癌的单臂和二期临床研究。标准剂量为12 mg/天的安替尼，客观缓解率(ORR)为6.45%，疾病控制率(DCR)达到90.32%，这是非常罕见的数据。此外，恩诺替尼安全性更好，副作用更小。
如果我们能在肠癌治疗领域与小分子TKI的Regafenib和Furquintinib进行一些面对面的试验，即使我们获得了非劣效，如果我们在安全性上获胜，这是一个更好的选择。总体来说，恩诺替尼的疗效和安全性较好，作为口服制剂服用方便，可以提高患者的依从性。目前，其研究的第三阶段也已开展，我们期待再次取得积极成果。
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