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() 是一种表皮生长因子受体激酶抑制剂,适用于先前表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后的疾病进展。以及经检测证实EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗。肺癌靶向药物奥希替尼效果如何?
为评价奥希替尼和化疗(铂类联合培美曲塞)在肺癌脑转移患者中的疗效和安全性,进行了一项代号为的临床试验。该研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率(ORR)。次要标准包括疾病控制率 (DCR)、缓解持续时间 (DoR)、无进展生存期 (PFS) 和脑转移瘤中肿瘤缩小的程度。
结果表明:
客观缓解率:奥希替尼()组客观缓解率为70%,联合化疗组客观缓解率为31%。奥希替尼组有2名患者达到完全缓解状态,即影像学检查未发现肿瘤病灶,肿瘤“完全消失”。
中位缓解持续时间:奥希替尼组8.9 个月,化疗组5.7 个月。无进展生存期:奥希替尼组的中位无进展生存期为 11.7 个月,而联合化疗组为 5.6 个月。6个月和12个月无脑转移进展的患者比例分别为75%和43%,联合化疗组相应数据分别为45%和17%。
总体而言,与化疗相比,奥希替尼发生脑转移的比例较小,新出现的脑转移数量也较少。
但很多患者不知道如何服用奥希替尼。一起来看看奥希替尼的正确服用方法?
1、剂量:奥希替尼的推荐剂量为每天80 mg,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果您错过了一剂,您应该服用替代药片,除非下一剂在 12 小时内。最好每天同一时间服药,效果更佳,可随餐服用,空腹服用。
2、服用方法:奥希替尼为口服,应与水一起服用,不可压碎、破碎或咀嚼。
3、剂量调整:根据患者对片剂不良反应的耐受情况,可暂时停药或减量;如果需要减少剂量,剂量应减少至40毫克/天。患者不需要因年龄、体重、性别、种族和吸烟状况而调整剂量。还有一些特殊人群:中度至重度肝功能损害和重度肾功能损害,不推荐使用奥希替尼。
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提醒:患者一定要合理科学用药,在专业医生或药师指导下服药,根据个体情况选择合适的治疗方案。
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