欢迎光临吉康旅！
今天，由MSD公司研发的重抗PD-1疗法Keytruda(俗称K药)在第20届世界肺癌大会上展示了KEYNOTE-042中国研究的最新数据。结果显示，与国内晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗相比，Creida单药治疗可改善患者的OS，且安全性较好。这将进一步证明，Creida跻身中国非小细胞肺癌单药一线治疗行列。
Creida是默克公司开发的抗PD-1疗法，是检查点抑制剂领域的重要药物。通过抑制PD-1受体介导的免疫抑制信号，激活人体T淋巴细胞，攻击肿瘤细胞。目前，该药已被FDA批准用于治疗多种癌症类型，在国内也被批准用于治疗非小细胞肺癌和黑色素瘤。本研究结果显示，与国内一线治疗晚期/转移性非小细胞肺癌患者相比，Creida单药治疗可改善患者的OS，且安全性较好，这也与全球研究的主要终点一致。
值得注意的是，今年4月，美国食品和药物管理局批准将Creida作为局部晚期/转移性非小细胞肺癌(ns CLC)PD-L1阳性患者的一线治疗药物。这些患者的肿瘤未携带EGFR或ALK基因突变，经FDA批准的检测显示PD-L1表达的肿瘤比例评分(TPS)超过1%。这是Kreida在治疗肺癌方面取得的又一个里程碑。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心