接受奥昔替尼治疗的患者的ORR数据

11项研究报道了奥昔替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。综合ORR为62%(95%置信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据。接受奥昔替尼治疗的EGFR-TKI致敏突变患者的综合ORR为79%(95%CI75-84%)，异质性较小(I2=0%，p=0.58)。

在这11项研究中，约9项提供了二线或以上治疗的数据，而接受奥昔替尼治疗的EGFRT790M阳性非小细胞肺癌患者的综合ORR为58%(95%CI46-71%)，具有明显的异质性(I2=98%，p0.00001)。关于DCR的可用数据包括在9项研究中，DCR的综合数据为84%(95%的CI71-97%)。一线治疗组的联合DCR为97%(95% CI95-99%)(I2=0%，p=0.85)，而二线或以上治疗组的联合为80%(95% CI63-98%)(I2=99)

CR、PR和SD的数据来自六项研究。综合CR为3%(95%CI1-4%)。亚组分析显示，一线组和二线组或以上的合并CR值分别为3%(95%置信区间1-4%)、(i2=0%、P=0.74)和3%(95%置信区间1-5%)、(i2=79%)。综合PR为62%(95%CI39-84%)。亚组分析显示，一线组的合并PR为77%(95% CI72-81%)(I2=0%，p=0.51)，而二线或以上组的合并PR为55%(95% CI27-84%)(I2=合并SD为15%(95%置信区间9-21%)。亚组分析显示，一线组合并标准差为17%(95%CI13-21%)，(i2=0%，p=0.58)，二线组及以上合并标准差为14%(95%CI5-22%)，(i2=

此外，根据奥昔替尼剂量的亚组分析，8项研究提供了接受奥昔替尼治疗的80 mg患者的ORR数据，综合结果为67%(95%CI56-78%)。未知/其他剂量组包括三项研究，合并ORR为49%(95%CI18-81%)。80毫克组和未知/其他组的联合DCR值分别为91%和62%。

组合中位PFS为13.06个月(95%置信区间，10.19-15.93个月；图4A)。亚组分析显示，接受奥昔替尼治疗的EGFR‐TKI‐变应性突变患者的中位PFS为19.17个月(95%CI16.88-21.45个月)，(I2=0%，p=0.61)。接受奥昔替尼治疗的EGFRT790M阳性患者的中位组合PFS为10.58个月(95%置信区间，9.20-11.97个月)，(I2=57%，p=0.07)。

根据五项研究的现有数据，分别对PFS‐6和PFS‐12进行了分析。组合PFS‐6为71%(95%CI60-82%)。亚组分析显示一线组联合PFS‐6为83%(95%CI80-87%)，异质性小(i2=0%，p=0.97)。二线或以上组的综合PFS‐6为63%(95%CI58-69%)，表现出显著的异质性(I2=55%，p=0.11)。

组合PFS‐12为45%(95%CI26-64%)。亚组分析显示一线组的联合PFS‐12为64%(95%CI59-69%)，异质性很小(i2=0%，p=0.67)。组合PFS

此外，有4项研究使用80 mg奥昔替尼治疗患者的PFS‐6数据，综合结果为68%(95%置信区间56-81%)。在接受80毫克奥昔替尼治疗的患者中，PFS‐12为40%(95%置信区间，19-61%)。

在所有不良事件等级中，不良事件发生率最高的是腹泻，六项研究(579/1303)的综合发生率为44%(95%CI36-52%)。第二种是皮疹，六项研究的合并率(556/1，303)为42%(95%CI33-51%)。基于AESIII级的聚集性分析显示，发病率最高的是心电图QT间期延长，合并发病率为2%(95%CI1-3%)，纳入两项研究的分析(10/489)。第二种是中性粒细胞减少症，合并发病率为2%(95%的CI1-3%)，其中两项研究(9/489)被纳入分析。此外，级以上腹泻合并率为1%(95%CI0-1%)。五项研究提供了皮疹级的数据，总发生率为1%(95%CI0-1%)。哪里可以买到奥替尼？康图是个不错的选择。