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一般来说,贝伐单抗在输注前应由卫生专业人员使用无菌技术稀释。贝伐单抗作为第一次输注超过 90 分钟的静脉输注给药。如果第一次输液耐受良好,第二次输液时间可缩短至60分钟。如果 60 分钟的输液也被患者很好地耐受,那么所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。建议继续使用贝伐单抗治疗直至疾病进展。用于转移性结直肠癌 (mCRC) 静脉输注的贝伐单抗推荐剂量为:每两周一次 5 mg/kg 体重,与 m-IFL(改良 IFL)化疗方案联合给药。儿童和青少年的特殊剂量说明:贝伐单抗在儿童和青少年中的安全性和有效性尚不清楚。老年人:老年人使用无需调整剂量。肾损害:尚未研究贝伐单抗在肾损害患者中的安全性和有效性。肝功能损害:尚未研究贝伐单抗在肝功能损害患者中的安全性和有效性。使用、处理和处置的特殊说明 不要同时或与右旋糖或葡萄糖溶液联合使用 。不能使用静脉推注或推注 ( )。贝伐单抗应由卫生专业人员使用无菌技术配制。取出所需量的贝伐单抗并用 0.9% 氯化钠溶液将其稀释至所需给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在1.4-16. 5 mg/ml 之间。由于该产品不含防腐剂,因此应丢弃小瓶中任何剩余的药物产品。作为注射用药物,给药前应目视检查有无颗粒物和变色。不相容性 未观察到贝伐单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间的不相容性。当用葡萄糖溶液 (5%) 稀释时,观察到贝伐单抗的浓度依赖性降解。未使用/过期药物的处置 尽量避免药物释放到环境中。药物不应在废水中处理,应避免在生活垃圾中处理。如果当地可用,请使用高效的收集系统进行处置。剂量调整 不建议减少贝伐单抗的剂量。在下列情况下停用贝伐单抗: 涉及内脏瘘形成的胃肠道穿孔(胃肠道穿孔、胃肠道瘘管形成、腹腔脓肿) 伤口裂开需要干预和同时伤口愈合 严重出血(例如,需要干预) 严重动脉血栓事件 高血压危象或高血压脑病: 择期手术前 4 周 严重高血压 药物控制不佳 中度至重度蛋白尿,需要进一步评估 严重输液反应
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