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在ESMO会议上，发布了雷帕利晚期卵巢癌患者一线维持治疗的III期临床研究PRIMA的数据，研究达到了主要终点：接受尼拉帕利治疗后，一般患者人群疾病进展或死亡的风险降低了38%，中位PFS分别为13.8个月和8.2个月。
其中，BRCA突变患者的进展风险降低了60%，HRD阳性但BRCA野生型患者的进展风险降低了50%，HRD阴性患者的进展风险降低了32%。对操作系统的中期分析表明，NiRapali对所有实验组都显示出令人鼓舞的操作系统改进趋势。安全性可控，未发现新的不良事件。
结果显示，NiRapali可显著提高一线铂类化疗应答的所有类型卵巢癌患者的无进展生存期，显著降低复发或死亡风险。
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