欢迎光临吉康旅！
目前，BRCA1/2是PARP抑制剂疗效的明确预测因子。去年在ESMO会议上发表的SOLO-1研究结果显示，对于新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌患者，在中位随访时间为41个月后，奥拉帕利维持治疗组仍未能达到中位无进展生存期(PFS)，60.4%的患者3年内无疾病进展。由此可见，奥拉帕利是BRCA1/2突变晚期卵巢癌患者一线维持治疗的最佳选择，奥拉帕利的一线维持治疗也于2021年3月纳入NCCN卵巢癌指南。
然而，SOLO-1的研究结果显示，只有约20%的BRCA突变卵巢癌患者会受益。80%没有BRCA突变的患者怎么办？其他PARP抑制剂，如NiRapali和LuCappagli的作用是什么？事实上，已批准的卵巢癌PARP抑制剂适应症已从BRCA种系突变扩展到BRCA系统突变、无BRCA突变和HRD阳性患者。
我们发现奥拉帕利、卢卡帕利、倪拉帕利在卵巢癌二线维持治疗中不再需要BRCA突变，倪拉帕利在今年10月进一步将获批的适应症扩大到HRD阳性患者。因此，HRD逐渐成为PARP抑制剂新的疗效预测指标。此外，我们还可以总结卵巢癌患者对PARP抑制剂的敏感性顺序：BRCA生殖系突变> 1；BRCA系统突变。>人力资源开发> >;铂灵敏度> 0。其他人。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心