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多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。
MMN是一种可治疗的疾病大剂量环磷酰胺冲击治疗继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗 MMN也有较好疗效，方法为400mg/(kg?d)，连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效?平均2周疗效达到高峰80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg健康搜索分5天应用)。免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量。类固醇和血浆交换很少有效，类固醇甚至可加重肌无力。,
MMN是一种可治疗的疾病大剂量环磷酰胺冲击治疗继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗 MMN也有较好疗效，方法为400mg/(kg?d)，连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效?平均2周疗效达到高峰80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg健康搜索分5天应用)。免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量。类固醇和血浆交换很少有效，类固醇甚至可加重肌无力。,
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