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染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。第一次回答问题，推荐你一篇文章：大气污染物与母婴相关dna甲基化和新生 儿形态特征的关系。母亲外周血中gpr61基因甲基化可以解释29.1%的新生儿gpr61基因甲基化的变化，基本可以说近30%的gpr61基因甲基化受母亲甲基化的影响，父亲dna甲基化遗传的问题难度较大，目前没有人研究。但是如果可遗传的话，平均来说应该是母亲的影响更大一些，毕竟有细胞质dna的成分在。
1、甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病，为常染色体隐性遗传病；
2、本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍，导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积，造成一系列神经系统损害；
3、严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死率很高；
4、目前已发现7种不同的酶缺陷类型，根据VB12试验治疗是否有效，临床分类为VB12有效型与无效型；
5、近年来，尚发现了一些发育良好、无症状的“良性”甲基丙二酸血症；由于患者临床表现个体差异较大，临床诊断困难，确诊需进行有机酸分析;
6、尿酮体测定、血气分析、血氨、血糖、心肌酶谱等一般生化检查也有助于诊断；
7、对VB12有效型患儿采用VB12长期维持剂量，每周肌注1次 1 mg 或每天口服10～20 mg；
8、对重症患儿尚应给予低蛋白、高热量饮食控制，使血、尿甲基丙二酸浓度维持在理想范围；
9、急性酸中毒发作时应以补液、纠正酸中毒为主，必要时进行腹腔透析或血液透析，同时，应保证高热量的供给以减少机体蛋白的分解；
10、甲基丙二酸尿症的预后取决于病型、发现早晚与长期治疗三个方面，为提高患儿的生存率与生活质量，须提高认识，早发现，早治疗。甲基丙二酸
methylmalonic acid
丙酸、胸腺嘧啶等代谢过程产生的甲基丙二酰CoA分解生成。在缺乏维生素B12而甲基丙二酰-CoA代谢受到阻碍时由尿中排出。是染色体隐性遗传病
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