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近期,国内首个全口服丙型肝炎治疗方案获批,即将上市。百里泽,又名盐酸达拉他韦片,舒必利,又名阿舍曲韦软胶囊,可于近日由美国食品药品监督管理局将军联合批准,作为首个针对丙型肝炎病毒的全口服直接联合疗法,专门用于治疗成人基因1b慢性丙型肝炎,同时百里香还可与sofosbuvir等其他药物联合使用,用于治疗成人pangeno型慢性丙型肝炎病毒感染。
根据中国大陆患者的临床研究结果,布里泽与苏维普联合治疗基因型1b慢性丙型肝炎的治愈率为91%-99%,安全性和耐受性良好2-3。
据了解,八里子是第一个NS5A抑制剂,靶向NS5A蛋白,直接破坏其正常功能。苏维普是一种NS3蛋白酶抑制剂,与丙型肝炎病毒的NS3蛋白结合,从而抑制其活性。魏来教授指出,丙型肝炎病毒两部分的作用可以在很多环节抑制丙型肝炎病毒的复制,使“敌人全军覆没”。
北京大学健康科学中心教授、中国工程院院士庄辉表示:“Blitzer与苏维普联合治疗药物的获批,标志着我国丙肝治疗进入了一个新时代,为基因型1b丙肝患者的治愈提供了新的选择。这两种药物联合治疗不仅能提高治愈率,而且安全性好、疗程短、服用方便。同时可以缓解丙肝患者的疲劳程度,提高其生活质量。”
根据中华医学会肝病学分会公布的数据,我国约有1000万人感染丙型肝炎病毒,病毒感染人数将逐年增加。作为首个完全口服、不含干扰素、不含利巴韦林,由两种直接抗病毒药物组成的治疗方案,Blitzer联合Suviper将为基因型1b感染患者带来更多希望。
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