地中海贫血症(地中海贫血症是什么遗传病)

地中海贫血是什么病

你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。具体的治疗是需要根据类型以及程度来确定的，一般极轻、轻型不需要特殊处理的，中间型以及重型需要进行抗贫血等治疗。

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什么是地中海贫血症？

地中海贫血是一组遗传性疾病。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。

重型地贫如不治疗，多于5岁前死亡。轻型地贫患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年，轻度易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。

地贫在基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的。但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。来源：百度

什么叫做地中海贫血症?

地中海贫血简称海贫或海洋性贫血于年由Cooley和Lee首先着想描述最早发现于地中海区域当时称为地中海贫血国外亦称海洋性贫血实际上本病遍布世界各地就是以地中海地区中非洲亚洲南太平洋地区发病较多在我国以广东广西贵州川为多这是一类由于调理常染色体遗传性缺陷引起珠蛋白链合成障碍使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血

地中海贫血是一种严重讲述的遗传性贫血是由于周五先天性的基因缺陷导致人体不能很难正常华佗合成血红蛋白使红血球在脾脏和骨髓里就很也不容易溶解破碎形成如此慢性遗传性的贫血

什么是地中海贫血症？？？？

地中海贫血是贫血中的一种，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。