非霍奇金淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤二期好冶吗)

非霍奇金氏淋巴瘤

非霍奇金氏淋巴瘤，

你说的都是很有力的证据，

生长的位子也很准确，没有什么不妥。

如果是霍奇金氏淋巴瘤，那么不会在这些地方肿大，而是在腹部为多。

非霍奇金氏淋巴瘤和霍奇金氏淋巴瘤的分别就是这个。

肿胀的地方不会疼痛，对不对？ 这个更是明显的症状。

还有就是，你是不是老人，大约60岁那样了呢？

大多数非霍奇金氏淋巴瘤都是老人才有的，年轻也有，不过很少。

如果不是，造成的原因也是很多，

免疫系统低落，如，艾滋病，

被病毒或者是病菌感染而导致， ...展开非霍奇金氏淋巴瘤，

你说的都是很有力的证据，

生长的位子也很准确，没有什么不妥。

如果是霍奇金氏淋巴瘤，那么不会在这些地方肿大，而是在腹部为多。

非霍奇金氏淋巴瘤和霍奇金氏淋巴瘤的分别就是这个。

肿胀的地方不会疼痛，对不对？ 这个更是明显的症状。

还有就是，你是不是老人，大约60岁那样了呢？

大多数非霍奇金氏淋巴瘤都是老人才有的，年轻也有，不过很少。

如果不是，造成的原因也是很多，

免疫系统低落，如，艾滋病，

被病毒或者是病菌感染而导致，

可以检查你的血常规。

如果是，就要尽快治疗。

如果是以上的病，

那么就很罕见了，但是不要放弃哦，

家人的支持是最重要，饮食方面，还吃的健康就可以，

非霍奇金氏淋巴瘤是癌症，要尽快治疗。

建议你再作几次别的测试，这样才能确定。

我真希望那个女子健康，毕竟那么年轻。收起非霍奇金氏淋巴瘤多发生于表浅淋巴结，以颈部淋巴结最多见，其次为腋下和腹股沟淋巴结，并可累及纵隔、肠系膜和腹膜后等深部淋巴结。很多患者在早期表现为无痛性的颈部淋巴结肿大，并不断增大，以后其他部位如颌下、腋窝淋巴结也会陆续被发现。淋巴结一般是黄豆大小，比较坚韧，通常没有触痛和压痛。到疾病后期，淋巴结会逐渐增大，并互相融合成块。

淋巴瘤除了这些病变局部的表现以外，还有肿瘤所致的全身表现，大约有10%的患者以发热、皮疹、盗汗和消瘦等全身症状为最早出现的临床表现。有的患者长期不规则发热的原因不明，以后才发现有浅表淋巴结肿大，经过检查才确诊。

该病人的病况与非霍奇金氏淋巴瘤的症状非常相似，如果该病人出现不明原因的长期低热或周期性发热，特别是伴有皮痒、多汗，消瘦，以及发现浅表淋巴结肿大。那确定该病人应该患有非霍奇金氏淋巴瘤。并且，目前淋巴瘤的发病有逐渐年轻的趋势，对于这些患者能够早期发现和积极治疗，便能及时挽救年轻的生命。

饮食方面没有特别的禁忌。该病人现在最重要的是及时到医院进行治疗。按照这个病人的情况，如果规范治疗，根治几率还是比较大的。可以先做化疗，3个周期之后，如果症状能够得到缓解，比如鼻塞的情况消失，就说明肿块已经消得差不多了，这时可以继续做放疗。是否要再做化疗，要看病人的具体情况。

治疗最重要，16岁的花季，请珍惜！你好！首先祝患者--16岁女孩早日恢复健康！以下我来给你谈谈“非霍奇金氏淋巴瘤”的问题。

恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)是原发于淋巴结及其他器官中的淋巴组织恶性肿瘤，是造血系统恶性疾病之一，分为霍奇金病(Hodgkin'sdisease，HD)及非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin'slymphoma，NHL)两大类。

在我国常见恶性肿瘤中占第八位，每年发病2--4/10万人口。发生年龄有两个高峰，20--30岁和60岁左右。男女之比为2.42--3.7∶1。与国外比较，我国淋巴瘤发病年龄较年青，NHL多于HD。HD有90％起源于淋巴结，仅10％起源于结外淋巴组织。而NHL则约60％起源于淋巴结，40％起源于结外淋巴组织。如采用及时合理的治疗，HD的治愈率可高达70％以上。NHL的预后较差，但亦有部分可能治愈。

1）发病原因

人类淋巴瘤的发病原因尚不明确。人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤/白血病病毒(HTLV-1)。依据其病理学特点分为霍奇金病(HD)和非霍金奇淋巴瘤(NHL)。

5）治疗方法

淋巴瘤的治疗，近年来取得了重大进展，HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD，但也有部分病例得以治愈。

1. 放射治疗

① HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射。

② NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后(1月)宜加化疗。

2. 化疗

① HDⅢB--Ⅴ期病例宜用化疗，联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60--80％，有1/2--1/3病例保持长期缓解，有的长达15年。

② NHL低、中度的Ⅲ、Ⅵ期和高度恶性的Ⅰ--Ⅳ期病例均宜于化疗，待肿瘤获得缓解后再酌情进行区域性放疗。

3. 手术治疗

有以下情况者可行手术根治，再继以放疗和化疗：

① 局限性体表的结外病变。

② 消化道淋巴瘤。

③ 泌尿生殖系淋巴瘤。

④ 原发于脾之淋巴瘤。

4. 骨髓移植

骨髓移植对淋巴瘤的疗效有待评定。

7）饮食宜忌

1. 宜

① 宜多吃具有抗恶性淋巴瘤作用的食物：穿山甲、蟾蜍、田鸡、芋艿。

② 淋巴结肿大宜吃荸荠、芋艿、核桃、荔枝、黄颡鱼、田螺、羊肚、猫肉、牡蛎。

③ 发热宜吃豆腐渣、无花果、大麦、绿豆、苦瓜、节瓜、菱、水蛇。

④ 盗汗宜吃猪心、羊肚、燕麦、高粱、豆腐皮。

⑤ 肝脾肿大、出血、贫血同白血病有关内容。

2. 忌

① 忌咖啡等兴奋性饮料。

② 忌葱、蒜、姜、桂皮等辛辣刺激性食物。

③ 忌肥腻、油煎、霉变、腌制食物。

③ 忌公鸡、猪头肉等发物。

⑤ 忌海鲜。

⑤ 忌羊肉、狗肉、韭菜、胡椒等温热性食物。

⑦ 忌烟、酒。

8）疾患预后

霍奇金氏淋巴瘤的预后与组织类型及临床分期紧密相关。淋巴细胞为主型预后最好，5年生存率为94.3％而淋巴细胞耗竭型最差，5年生存率仅为27.4％；结节硬化及混合细胞型在两者之间。

霍奇金氏淋巴瘤临床分期：Ⅰ期5年生存率为92.5％，Ⅱ期86.3％，Ⅲ期69.5％，Ⅳ期为31.9％；有全身症状较无全身症状为差；儿童及老年预后一般比中青年为差；女性治疗后较男性为好。

爱心提示：以上介绍用(方)药，请务必咨询当地正规(中医)医院，结合自身生理特点和不同的病理变化，辨证选择使用。

以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。答

1、目前在我国范围内，恶性淋巴瘤的诊断并不困难。所以建议立即切取淋巴结作病理检查。不必要猜测。

2、诊断一经明确，即可明确指导下一步的治疗，作到有的放矢。

3、饮食无须特殊。从你的描述中可以得知，患非霍奇金淋巴瘤的诊断基本可以确诊，但现在医学对这方面的治疗有了较大的进步。下面我提供给你诊断要点，请仔细比较。

恶性淋巴瘤是淋巴组织的恶性增生性疾病，特别是无痛性，进行性淋巴组织增生，淋巴结肿大，发热，盗汗，皮痒等症状，不经治疗的死亡率很高！

《诊断要点》

1，分类：1）霍奇金病；2）非霍奇金淋巴瘤

2，临床表现：

1）淋巴结肿大浅表淋巴结肿大，颈部淋巴结肿大占60%--70%，其次是腋下和腹股沟淋巴肿大，呈进行性，无痛性，不对称性，质硬，霍奇金病饮酒后出现骨痛，后期淋巴结融合。深部淋巴结肿大，多见于纵隔，腹膜后，腹腔，引起压迫症 状，如纵隔压迫综合症，上腔静脉，气管，支气管或食道压迫出现相应症状，肺不张，腹痛，腹泻，黄疸。

2）肝脾肿大；

3）神经系统病变 头痛，癫痫，颅内高压，截瘫。

4）皮肤损害肿块，结节，斑块，溃疡，皮疹。

5）骨骼病变多见于胸腰椎，骨盆，表现为骨痛，压痛，病理性骨折；

6）其它部位损害咽部用扁桃体浸润，吞咽困难；胃肠道亦可受累，可伴发自身免疫性溶血性贫血。

7）全身症状持续发热和盗汗，也有间歇性夜间发热，体重下降，食欲减退等。

《实验室检查》

1）血象 中晚期血红蛋白下降，白细胞及淋巴细胞可减少；

2）骨髓象 早期正常，晚期可出现异常；少数病例的涂片可找到里—斯氏细胞。

3）血沉增快；

4）血清尿酸增高；

5）淋巴结穿刺涂片或活检可发现不同类型的淋巴瘤；

6）CT扫描。

7）淋巴管造影。

8）X线检查 胸片，骨骼片，胃肠，肾盂造影。

《治疗》

1；一般治疗早期诊断，治疗，提高机体免疫机能，全身支持治疗，免疫治疗，纠正贫血，止血及防治血尿酸症。

2；放疗应用直线加速器，电子感应加速器治疗3—4周后再进行化疗；

3；化疗cop方案，环磷酰胺800mg/m2 静注，第1天；长春新碱2mg/m2 静注，泼尼松60mg/日。口服 第1-5天，每周一疗程，共6疗程。还有cvp方案，mopp方案，abp方案。

对于治疗方案还需找专科医生根据病情选用。

以上是我从书本上摘录下来的，打字也打了25分钟，希望对你的诊断有所帮助，对于平时饮食还是得经治疗后再根据需要再决定。

愿早日康复，医者天下父母心！有无盗汗和体重减轻？建议还是做个活检病理确诊，针吸不管用。需要与淋巴结结核、淋巴结炎以及肿瘤转移性的淋巴结肿大相鉴别。如果是NHL的话也要看类型了，有些类型预后还是可以的。NHL和HD的治疗上也不同。

尽快淋巴结活检！！饮食没有特别的，如果蛋白低贫血什么的，轻的话可以食疗。

非霍奇金淋巴瘤是什么疾病？

非霍奇金淋巴瘤病症是什么？非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’slymphoma,NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型在中国恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例远高于霍奇金病(HD)。很多国家NHL的发病率有一定增高趋向。可能的原因大致归纳为：①免疫功能异常，如艾滋病器官移植、类风湿关节炎和遗传性免疫缺陷等；②病毒如成人T细胞淋巴瘤病毒(HTLV)艾滋病病毒(HIV)EB病毒(EBV)等；③化学物质如农药和染发剂；④其他如放射性暴露和HD治疗等。NHL的病理类型临床表现和治疗上远比HD复杂从现有的资料看来，NHL是一组很不均一的疾病病因病理临床表现和治疗都有差异迄今总的治愈率也低于HD。 非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理学分类仍在研讨中,并不断反映出对本异质性疾病的细胞起源和生物学基础的新见解.病程长短不一,从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡.在某些类型NHL,50%的患儿和约20%的成年患者出现白血病样的变化. 肺霍金淋巴瘤病症是什么，它的发病率和病因学又有哪些？ 非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病常见.美国每年新诊断约50000病例.各年龄组均可发生,发病率随年龄而增高.尽管像白血病一样已有可靠的实验证据提示某些淋巴瘤由病毒引起,但病因仍不明确.例如HTLV-1(逆转录人T细胞白血病-淋巴瘤病毒)已分离出来,而且似乎流行于日本南部,加勒比海,南美和美国东南地区.急性成人T细胞白血病-淋巴瘤,急性发作期临床表现为皮肤浸润,淋巴结肿大,肝脾肿大和白血病.白血病细胞是恶性T淋巴细胞,大多伴迂曲形核.常发生高血钙症,这是由于体液因素而非骨直接受侵犯所致. 在艾滋病中,NHL特别是免疫母细胞和小无裂(Burkitt淋巴瘤)型的发病率增高.已报告原发性侵犯中枢神经系统和弥散性的病变.约30%患者全身淋巴结肿大常先出现于淋巴瘤,提示B细胞多克隆刺激先于淋巴瘤的发生.某些艾滋病伴淋巴瘤可有C-myc基因重排.对化疗可能有效,然而毒性常见和条件性感染连续发生,这将造成生存期短暂. 肺霍金淋巴瘤病症是什么，都有哪些病症，在人们看来是那么陌生，不被人们所理解，希望看完之后对您有所帮助。