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1990.WHO将胶质瘤进行分类
星形细胞的肿瘤
1. 星形细胞瘤
2. 间变性(恶性)星形细胞瘤
3. 胶母细胞瘤
4. 毛细胞型星形细胞瘤
5. 室管膜下巨细胞星形细胞瘤
混合性胶质瘤
1.混合性少枝—星形细胞瘤
2.间变性(恶性)少枝—星形细胞瘤
脉络丛肿瘤
1.脉络丛乳头状瘤
2.脉络丛癌
少枝胶质细胞的肿瘤
1少枝胶质细胞瘤
2.间变型(恶性)少枝胶质细胞瘤
来源未明的神经上皮肿瘤
1.星形母细胞瘤
2.星形胶质母细胞瘤
3.大脑胶质瘤病
室管膜性肿瘤
1. 室管膜瘤
2. 间变性(恶性)室管膜瘤
3. 粘液乳头型室管膜瘤
4. 室管膜下瘤
松果体肿瘤
1.松果体细胞瘤
2.松果体母细胞瘤
3.混合性松果体细胞瘤—松果体瘤
胚胎性肿瘤
1.髓上皮瘤
2.神经母细胞瘤
3.室管膜母细胞瘤
4.视网膜母细胞瘤
5.髓母细胞瘤
神经元胶质细胞瘤
1.神经节细胞瘤
2.神经节胶质瘤
3.间变性(恶性)神经节胶质瘤
4.中枢神经细胞瘤
5.嗅神经母细胞瘤1.星形细胞瘤:为胶质瘤中最常见的一种,约占40%左右。病理分型为Ⅰ级(星形细胞瘤),Ⅱ级(星形母细胞瘤),Ⅲ~Ⅳ级(多形胶母细胞瘤)。Ⅰ~Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性,起病缓慢,肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性,边界不清,肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状,并最后出现颅高压的症状。Ⅲ~Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速,为恶性度最高的肿瘤,多生长于大脑半球,因肿瘤生长迅速,肿瘤中心可有多处坏死及出血,CT及MR均明显强化。周围可伴大片脑组织的水肿。
1.星形细胞瘤:为胶质瘤中最常见的一种,约占40%左右。病理分型为Ⅰ级(星形细胞瘤),Ⅱ级(星形母细胞瘤),Ⅲ~Ⅳ级(多形胶母细胞瘤)。Ⅰ~Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性,起病缓慢,肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性,边界不清,肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状,并最后出现颅高压的症状。Ⅲ~Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速,为恶性度最高的肿瘤,多生长于大脑半球,因肿瘤生长迅速,肿瘤中心可有多处坏死及出血,CT及MR均明显强化。周围可伴大片脑组织的水肿。
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%,以星形细胞瘤为最多,其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤,脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位,占胶质瘤总数的23 .9%,主要为管膜瘤,髓母细胞瘤,星形细胞瘤,小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%,主要为星形细胞瘤。药物治疗脑胶质瘤(脑胶质细胞瘤)约占颅内肿瘤的46%,在1996年第三届(悉尼)国际肿瘤控制大会总结的资料中统计,脑胶质瘤的发病率为3~10/10万,占全身恶性肿瘤的1%~3%,手术加放化疗的平均生存期仅为8~11个月至今我国还没有脑胶质瘤大宗病例的长期追踪随访资料。世界卫生组织1998年公布按死亡率顺序排位,恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因,是35~54岁患者的第3位死亡原因。在全球,每年恶性脑胶质瘤无情地夺去18~60万中青年人的宝贵生命。脑胶质瘤(脑胶质细胞瘤)约占颅内肿瘤的46%,在1996年第三届(悉尼)国际肿瘤控制大会总结的资料中统计,脑胶质瘤的发病率为3~10/10万,占全身恶性肿瘤的1%~3%,手术加放化疗的平均生存期仅为8~11个月至今我国还没有脑胶质瘤大宗病例的长期追踪随访资料。世界卫生组织1998年公布按死亡率顺序排位,恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因,是35~54岁患者的第3位死亡原因。在全球,每年恶性脑胶质瘤无情地夺去18~60万中青年人的宝贵生命。 发病位置及病理: 大多数都是原位生长,原位复发,少数在颅内或中枢神经(脑、脊髓)内转移或播散,少有向中枢神经系统以外转移的病例。 恶性胶质瘤生长迅速,活性细胞的细胞周期往往只有几天,也就是说,今天十万个活性胶质瘤细胞,几天以后就会变成二十万个。脑胶质瘤的危害是不容忽视的,出现症状应及时到正规专业的医院检查、规范治疗。脑胶质瘤就是脑部的恶性肿瘤!
可以吃“护”能长患生期防发!
可以吃“命”够癌者命还止
可以吃“素”延症的周能复
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