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肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌占80-90%。肺腺癌是非小细胞肺癌最常见的组织类型,占70%-80%。包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗在内的综合治疗已成为肺癌治疗的共识。目前,肺癌已经进入精准治疗时代,患者的生存率有了很大的提高。近期收治的一名晚期肺癌患者受益于精准治疗,焦点明显降低,生活质量明显提高。现在我想分享一下这位患者的诊治经验和我自己的体会,
案例简介
患者为女性,51岁。2018年4月开始出现背痛,没有引起重视。2021年3月,腰痛急剧加重,无咳嗽咳痰等不适。过去的历史没什么特别的。2021年3月底来我院完成检查:
肿瘤标志物:NSE:8.39 ng/mL:8.79U/mL 细胞角蛋白 19:14.64 ng/mL。
胸腹部CT:左肺下叶占位,两肺有转移及纵隔淋巴结转移。
全身骨扫描:胸腰椎骶椎多发转移灶。
脑MRI:无明显异常。
左下肺肿块穿刺活检病理:左下肺腺癌。
基因检测:EGFR 19突变(突变丰度:49.63%)。
最终诊断:左肺腺癌中的 IV 期 EGFR 19 突变。
治疗决定
(1) 胸腰骶椎多发骨转移,腰痛明显。锶89骨转移给予焦点内放疗,伊班膦酸盐抑制骨细胞破坏,奥施康定缓解疼痛。
(2)抗肿瘤治疗的选择:奥希替尼单药。
治疗效果
患者于2021年3月30日开始服用奥希替尼(80mg qd),口服奥希替尼2个月后,于5月26日返院进行首次疗效评估,左下肺病灶缩小71%,背痛消失了。
经验
对于驱动基因EGFR阳性的肺癌患者,肺癌治疗指南推荐靶向治疗为首选。但面对第一代(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)、第二代(阿法替尼、达克替尼)和第三代(奥希替尼)靶向药物,我们该如何选择,为了给患者带来最具性价比的治疗,它需要在靶向治疗的基础上进一步精准分层,即根据EGFR 19突变、21突变、罕见突变、临床特征(脑转移)等因素选择不同的靶点。药品。通过查阅国内外文献,总结各种靶向治疗的临床研究,作者发现,突变和突变在靶向治疗的临床特征和疗效上存在很大差异。现在我们将这些差异总结如下:
通过以上对比,我们可以发现,在一、二、三代靶向治疗中,突变优于突变,尤其是三代奥希替尼明显优于突变。因此,有学者认为突变和突变应作为两种不同的疾病对待。对于患者,首选奥希替尼和阿法替尼;21名患者优先推荐达克替尼、厄洛替尼+贝伐珠单抗和埃克替尼。
基于以上知识,我们让这位突变的刘女士选择单独口服奥希替尼。口服2个月后,左下肺病灶减少71%,腰痛消失。当然,积极治疗广泛的骨转移也很重要。当我第二次见到刘女士时,她微笑着感谢我们为她制定的治疗方案,并给了我们一面锦旗。看到患者病情好转,我们也感到欣慰。
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