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你好,遗传性痉挛性截瘫,是一种遗传病,没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上.避免近亲结婚,做好婚前检查,本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育,病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,只要注意护理,可维持数十年生命.
遗传性痉挛截瘫之后,患者的寿命也会有一定的延长,但是因为生活中每个人的寿命时间有所不同,而且体质也有所不同,对于这个阶段之后,肯定会有一定的差异,要积极的配合恢复,都能够达到一个很好的治疗效果。而且平时要定期的去做一些检查,适当的进行一些按摩或者是理疗,能够有效的恢复身体。
脊柱骨折或骨折--脱位伤及脊髓或马尾神经,神经受到损伤。RJXK
原有脊柱结核史或有结核中毒症状,病变多发生在胸椎或颈椎。病程缓慢,多表现为痉挛性瘫痪,四肢或双下肢无力、发硬、发挺,患处可有后凸或侧弯畸形,棘突间隙不增宽,X线片示椎体有溶骨性破坏,椎间隙变窄或消失,椎体可有相互嵌入,椎旁有脓肿阴影。血沉增快。
多见于椎体血管瘤、椎体巨细胞瘤,亦可见转移瘤。①椎体血管瘤多见于年龄较大的妇女,好发于胸腰段单个或多个椎体。早期症状为局部钝痛或束带状疼痛,感觉异常,病程缓慢。X线片示椎体呈纵行排列的增粗骨质,间有条状密度减低区,呈栅栏状或多囊压缩状。②椎体巨细胞瘤多见于中青年,初期局部有间歇性隐痛,逐渐出现局部压痛、活动受限而致截瘫。X线片示椎体呈皂泡状阴影或溶骨性改变,骨小梁残缺不全。③转移瘤所致截瘫有原发肿瘤治疗史。截瘫症状逐渐出现,病程缓慢。X线片示椎体疏松,呈前后一致性挤压,有溶骨或虫蚀样破坏,有成骨型斑点和块状硬化影,或有成骨和溶骨型的混合影像。上下椎间隙一般无明显变化。
4.遗传代谢病痉挛性截瘫是由于大脑或脊髓的运动神经功能受损造成的肌张力增高性瘫痪表现,常由脑缺氧、脊髓压迫、变性、遗传等病因形成,治疗主要靠药物保守和手术矫正两方面,药物治疗只能是减轻症状,不能去因,如巴氯芬、妙纳等可以缓解痉挛。
(北大医院吕志勤大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)情况就是行走能力下降了或者说已经不能行走了都是些行走不方便的症状都是一些不能基本行走或者行走不稳的把
希望能够帮助你。遗传性痉挛性截瘫,是遗传性疾病,一般有家族遗传史,是一种比较少见的家族型遗传性变性病,是父母亲基因出现异常,而导致的一种家族遗传性疾病,一般儿童期、青春期发病,男性较女性多见,目前没有特殊的治疗方法,主要是做好婚检、产前筛查,提前预防。
搜一下:遗传性痉挛截瘫怎么得的?
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