阿西替尼哪里能买到？FDA准许20种靶向治疗药物物

CFDA批准的所有恶性肿瘤靶向治疗药物的汇总。

阿西替尼最新消息摘要：哪里可以买到阿西替尼。

截至2016年12月，国家食品药品监督管理总局现阶段批准了20个恶性肿瘤靶向治疗药物，总结如下。1、阿帕替尼阿帕替尼()，商品名艾坦，药物靶向-2，阿帕替尼是一种小分子水-2酪氨酸激酶阻滞剂，可抑制恶性肿瘤微血管转化。小动物研究表明，在多种小鼠恶性肿瘤实体模型中能显着抑制肿瘤生长。我国国家药品监督管理局（CFDA）批准阿帕替尼单药治疗晚期或复发性胃腺癌或胃食管结合部腺癌至少2种系统软件有机化疗后。病人。晚期或复发性胃腺癌或胃食管交界处腺癌患者至少经过2种系统软件有机化疗。未经 FDA 批准。专利药品生产企业为江苏恒瑞医药（2014）。主要癌症类型是胃癌和结直肠癌。2、阿西替尼阿西替尼()，商品名阿西替尼()，药物靶点为-1、-2、-3。FDA 批准阿昔替尼用于先前接受过全身治疗但失败的晚期、中晚期肾细胞癌患者。CFDA 已批准它用于治疗至少一种系统性治疗不正确的晚期肾细胞癌。

这种蛋白激酶与生理毛细血管转化、肿瘤生长和癌症进展有关。专利药品生产企业为（2012）。癌症的关键类型是肾细胞癌。3、 ()，商品名()，药物靶向VEGF。FDA批准的贝伐单抗的症状是：（1）难治性、复发性或迁移性结直肠癌；（2）大肠癌的迁移和扩散；(3) 既往治疗后发生的胶原纤维母细胞瘤；中晚期非磷非小细胞肺癌，复发或迁移扩散；⑤铂类药物、复发性上皮性卵巢疾病、宫颈腺癌和继发性腹膜后肿瘤；⑥肾细胞癌的迁移和扩散。FDA 批准贝伐单抗用于： (1) 作为一线或二线治疗，以有机化疗为基础，静脉滴注5-氟尿嘧啶作为转移性结直肠癌的基础协同治疗；（2）作为二线治疗，含氟有机化疗与尿嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂是过去曾接受过含贝伐单抗一线治疗的迁移性和弥漫性结直肠癌患者的基本协同治疗3、作为一线治疗，联合含卡铂和奥沙利铂的有机化疗治疗不可切除、部分晚期、中晚期、复发或迁移的非磷非小细胞肺癌患者传播; 4、单药治疗成人胶原纤维母细胞瘤患者既往治疗后病情进展；⑤干扰素栓α协同治疗转移性肾细胞癌；⑥联合多西他赛-顺铂或多西他赛-紫杉醇-拓扑替康协同治疗顽固性、复发性或迁移性直肠癌；⑦ 与多西他赛-脂质体多柔比星或多西他赛-拓扑替康协同治疗铂类药物重复性上皮性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发性腹膜后肿瘤。

CFDA已批准在我国上市，允许贝伐单抗用于：①迁移性和弥漫性结直肠癌；②晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。贝伐单抗是一种毛细血管内皮细胞生长因子非特异性毛细血管形成阻滞剂。贝伐单抗与 VEGF 融合，之前阻止 VEGF 与其在内皮细胞表面的蛋白激酶相互作用。获得专利的药品制造商是（2004）。主要癌症类型是非小细胞肺癌（腺癌）、非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、直肠癌、卵巢疾病、胶原纤维母细胞瘤和腹膜后肿瘤。4、 ()， ()，药物靶向26S蛋白酶体。FDA 批准了以下症状的整合：①窦汇合区骨髓瘤；②套细胞淋巴瘤。CFDA允许其整合症状为：①窦汇合区骨髓瘤；②套细胞淋巴瘤。 是一种胰蛋白酶抑制剂，可抑制 26S 蛋白酶体，从而损害多种体细胞信号转导途径。专利药品制造商是，& (2003)。主要的癌症类型是淋巴瘤和骨髓瘤。5、西妥昔单抗西妥昔单抗（），爱必妥（），药物靶向EGFR。FDA批准的包含症状是：①KRAS野生型、EGFR表达的迁移性和弥漫性结直肠癌；②头颈部鳞状细胞癌。从而损害多种体细胞信号转导途径。专利药品制造商是，& (2003)。主要的癌症类型是淋巴瘤和骨髓瘤。5、西妥昔单抗西妥昔单抗（），爱必妥（），药物靶向EGFR。FDA批准的包含症状是：①KRAS野生型、EGFR表达的迁移性和弥漫性结直肠癌；②头颈部鳞状细胞癌。从而损害多种体细胞信号转导途径。专利药品制造商是，& (2003)。主要的癌症类型是淋巴瘤和骨髓瘤。5、西妥昔单抗西妥昔单抗（），爱必妥（），药物靶向EGFR。FDA批准的包含症状是：①KRAS野生型、EGFR表达的迁移性和弥漫性结直肠癌；②头颈部鳞状细胞癌。

FDA 批准西妥昔单抗用于：（1）联合放射性物质疗法治疗晚期、中晚期头颈部鳞状细胞癌；（2）联合5-氟尿嘧啶和铂类药物治疗复发性头颈部或转移性鳞状细胞癌；③ 铂类治疗后进展的头颈部复发性或转移性鳞状细胞癌的治疗；5. 与伊立替康协同治疗以伊立替康为基础的有机化疗无法治愈的K-Ras野生型、EGFR表达、迁移和播散性结直肠癌；6. 作为单药治疗 K-Ras 野生型、EGFR 表达、转移性、以奥沙利铂和伊立替康为基础的有机化疗失败或伊立替康不能接受的播散性结直肠癌。CFDA 批准将其纳入 KRAS 野生型、EGFR 表达的迁移性和弥漫性结直肠癌。西妥昔单抗是一种EGFR抑制剂，可与所有正常人体细胞和癌细胞中的EGFR非特异性融合，竞争抑制EGFR和EGFR。其他协同融合，例如开关细胞生长因子-α。专利药品生产企业及（2004）。主要癌症类型是结直肠癌和宫颈癌。6、 （），（），药物的靶点是HDAC。它可以与人类所有正常细胞和癌细胞中的EGFR非特异性融合，竞争抑制EGFR和EGFR。其他协同融合，例如开关细胞生长因子-α。专利药品生产企业及（2004）。主要癌症类型是结直肠癌和宫颈癌。6、 （），（），药物的靶点是HDAC。它可以与人类所有正常细胞和癌细胞中的EGFR非特异性融合，竞争抑制EGFR和EGFR。其他协同融合，例如开关细胞生长因子-α。专利药品生产企业及（2004）。主要癌症类型是结直肠癌和宫颈癌。6、 （），（），药物的靶点是HDAC。

未经 FDA 批准。西达本胺是一种苯基氟苯组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 乳头瘤病毒选择性阻滞剂，对 I 类 HDAC 乳头瘤病毒和 IIb 类 10 乳头瘤病毒中的 1、2、3 至关重要，对恶性肿瘤的异常表观遗传效应具有控制作用。西达本胺被 CFDA 批准用于治疗至少接受过一次全身性有机化疗的复发性或难治性颈静脉 T 体细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者。专利药生产商为 Bio（2014)，重点治疗的癌症类型为淋巴瘤。靶点为BCR-ABL、SRC家族（SRC、LCK、YES、FYN）、c-KIT、 β. FDA 批准整合费城染色体阳性弥漫性髓系脓毒症和费城染色体阳性亚急性中性粒细胞脓毒症。英国食品和药物安全法规允许达沙替尼治疗：（1）新诊断和治疗的费城染色体阳性（pH）弥漫性中性粒细胞脓毒症（CML）患者；②费城染色体阳性（pH）患者弥漫性中性粒细胞脓毒症在发病期、加速期或脊髓/淋巴结急变期，患者必须能够承受药物或不能承受既往格列卫治疗；③费城染色体阳性亚急性中性粒细胞脓毒症患者，既往治疗可承受药物或不承受。加速期或脊髓/淋巴结急变期，患者必须能够承受药物或不能承受之前的格列卫治疗；③费城染色体阳性亚急性中性粒细胞脓毒症患者，既往治疗可承受药物或不承受。加速期或脊髓/淋巴结急变期，患者必须能够承受药物或不能承受之前的格列卫治疗；③费城染色体阳性亚急性中性粒细胞脓毒症患者，既往治疗可承受药物或不承受。

CFDA 批准的综合症状是费城染色体阳性弥漫性髓系脓毒症在伊马替尼耐受或不耐受药物中。达沙替尼以纳摩尔浓度抑制以下蛋白激酶：BCR-ABL、SRC 主要家族（SRC、LCK、YES、FYN）、c-KIT、β。专有制药商 BMS（2006 年）。要处理的关键癌症类型是败血症。8、厄洛替尼厄洛替尼（），易瑞沙（），药物靶向野生型EGFR，外显子19缺失或突变EGFR。FDA批准的整合症状是：（1）EGFR基因第9外显子缺失或21外显子突变的迁移性和弥漫性非小细胞肺癌（）；瘤。英国食品药品安全局允许使用厄洛替尼：①作为至少一次有机化疗进展后的一线、维持、二线或以上治疗，用于EGFR基因前9个外显子缺失或第21外显子基因突变的迁移扩散型非小细胞肺癌（ ）；②作为一线疗法，联合吉西他滨治疗一些晚期、不可切除的迁移扩散胰腺肿瘤。厄洛替尼是一种口服选择性上皮细胞生长因子蛋白激酶 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。CFDA批准的综合症状是在至少一种有机化疗方法错误后的部分晚期或转移性非小细胞肺癌。不可切除的迁移和扩散胰腺肿瘤。厄洛替尼是一种口服选择性上皮细胞生长因子蛋白激酶 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。CFDA批准的综合症状是在至少一种有机化疗方法错误后的部分晚期或转移性非小细胞肺癌。不可切除的迁移和扩散胰腺肿瘤。厄洛替尼是一种口服选择性上皮细胞生长因子蛋白激酶 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。CFDA批准的综合症状是在至少一种有机化疗方法错误后的部分晚期或转移性非小细胞肺癌。

获得专利的药品制造商是（2004）。关键的恶性肿瘤是非小细胞肺癌和胰腺肿瘤。9、依维莫司依维莫司（），（），药物的靶点是mTOR。FDA批准的整合症状是：①晚期神经内分泌疾病引起的肝胀；② 消化道起源于晚期、分化良好、非功能性不可切除、部分晚期、中晚期或迁移性和弥漫性神经内分泌疾病 3. 肺起源于晚期、分化良好、非功能性、非可移动的，部分晚期、中期和晚期或迁移性和弥漫性神经内分泌疾病；4. 舒尼替尼或索拉非尼治疗不当的晚期、中晚期肾细胞癌；⑤肾错构瘤和结节性硬化症；⑥结节性硬化症患者的室管膜下巨细胞星形细胞瘤；⑦绝经后生长激素蛋白激酶阳性和HER2阴性晚期乳腺癌。英国食品药品安全监督局允许依维莫司用于治疗：（1）与依西美坦片联用治疗晚期、中期和晚期生长激素蛋白激酶阳性、HER2阴性、绝经后女孩的乳腺癌患者，患者必须是以前用来曲唑或阿那曲唑片治疗的，是错误的；②成人肝肿大神经系统内分泌紊乱恶性肿瘤（PNET），以及成人胃肠道（GI）或肺源性进行性疾病不可切除，部分晚期，中晚期或迁移性和弥漫性神经内分泌疾病恶性肿瘤（NET），具有优良的分裂和无多功能性（不适合具有多功能性的类癌）；③ 舒尼替尼或sora 晚期、中晚期肾细胞癌（RCC）被Fini错误治疗；④ 未立即手术的成人肾毛细血管肌浆网皮下脂肪瘤和结节性硬化症（TSC）；⑤儿童结节性硬化症或结节性硬化症室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）必须治疗但不能根除的成年患者。④ 未立即手术的成人肾毛细血管肌浆网皮下脂肪瘤和结节性硬化症（TSC）；⑤儿童结节性硬化症或结节性硬化症室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）必须治疗但不能根除的成年患者。④ 未立即手术的成人肾毛细血管肌浆网皮下脂肪瘤和结节性硬化症（TSC）；⑤儿童结节性硬化症或结节性硬化症室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）必须治疗但不能根除的成年患者。

依维莫司是 mTOR（PI3K/Akt 转录因子下游的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）的阻滞剂；此外，它可以抑制缺氧诱导物（如HIF-1)的表达和减少的VEGF的表达。由于TSC1、TSC2是数据信号的控制器，TSC1、@的丢失/消除>依维莫司的TSC2引起中下游数据信号激活 合理，CFDA批准的整合症状有：①晚期、中晚期肾细胞癌；②结节性硬化症患者的室管膜下巨细胞星形细胞瘤。制造商是（2009）。重点治疗的恶性肿瘤有乳腺癌、肾细胞癌、神经内分泌失调肿瘤和结节性硬化症室管膜下巨细胞星形细胞瘤。11、9@> 易瑞沙()、吉非替尼()，药物的靶点是外显子19缺失或基因突变的野生型EGFR、EGFR、IGF、PDGF。FDA 批准的整合症状是 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 迁移和扩散具有基因突变的非小细胞肺癌 ( )。英国食品和药品安全法规已批准易瑞沙作为 EGFR 基因外显子 19 缺失或外显子 21 基因突变的迁移性和扩散性非小细胞肺癌的一线治疗药物。小细胞肺癌。易瑞沙是一种口服选择性上皮细胞生长因子受体 英国食品和药品安全法规已批准易瑞沙作为 EGFR 基因外显子 19 缺失或外显子 21 基因突变的迁移性和扩散性非小细胞肺癌的一线治疗药物。小细胞肺癌。易瑞沙是一种口服选择性上皮细胞生长因子受体 英国食品和药品安全法规已批准易瑞沙作为 EGFR 基因外显子 19 缺失或外显子 21 基因突变的迁移性和扩散性非小细胞肺癌的一线治疗药物。小细胞肺癌。易瑞沙是一种口服选择性上皮细胞生长因子受体

EGFR (EGFR) 酪氨酸激酶阻滞剂。CFDA批准的综合症状是一些晚期或转移性非小细胞肺癌。专利药生产企业是（2003)。重点治疗的恶性肿瘤是非小细胞肺癌。11、埃克替尼埃克替尼（），康马纳，药物作用靶点EGFR，不是FDA 批准 埃克替尼是一种选择性表皮生长因子蛋白激酶 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制野生型和突变型 EGFR 经 CFDA 批准的整合 用于某些晚期、中晚期或转移性患者的一线治疗非小细胞肺癌 ()，其症状为 EGFR 敏感基因突变，或过去接受过至少一种有机化疗方法（基于关键铂类药物）但未成功的患者。治疗中晚期或迁移扩散。专利药物制造商是 (2011)。重点治疗的恶性肿瘤是非小细胞肺癌。12、伊马替尼伊马替尼()，伊马替尼()，药物的靶点是c-KIT，ABL。FDA批准的整合症状是：①疾病阶段的费城染色体阳性弥漫性髓系败血症，成人和新发疾病阶段的成人儿科患者和错误治疗干扰素α的患者；②费城染色体阳性亚急性中性粒细胞脓毒症，成人复发或难治性疾病患者，或新发儿童疾病患者；③侵袭性系统肥大细胞增多症，无-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成年患者；④嗜酸性粒细胞增多症和/或弥漫性嗜酸性粒细胞脓毒症的成年患者；⑤KIT阳性不能切除和/或迁移扩散的恶性胃肠道间质瘤患者，以及术后成人复发风险高的KIT阳性胃肠道间质瘤患者；⑥ 不可切除、复发或迁移和扩散的成人隆突性皮肤纤维肉瘤患者；⑦基因重排相关性骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病成年患者。

英国食品药品安全法规允许伊马替尼用于治疗：（1）新诊断的费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）成人或儿童；(2)干扰 α不正确治疗后费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症(Ph CML)的发作期、加速期或急变期；③复发性或难治性费城染色体阳性亚急性中性粒细胞成人细胞败血症（Ph ALL）患者；④小儿费城染色体阳性亚急性中性粒细胞脓毒症（Ph ALL）患者采用有机化疗联合新诊治法治疗；生长因子蛋白激酶基因重排的成人异常骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病 (MDS/MPD)；⑥无c-Kit突变或未知c-Kit突变的侵袭性全身肥大细胞增生7.嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或弥漫性嗜酸性粒细胞脓毒症（CEL）的成年患者；8. 不可切除、复发性和/或迁移性弥漫性突起性皮肤纤维肉瘤（DFSP）成人患者；⑨Kit()阳性的成人恶性胃肠道间质瘤（GIST）不能切除和/或迁移扩散的患者；⑩辅助治疗Kit()阳性手术切除的胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。⑨Kit()阳性的成人恶性胃肠道间质瘤（GIST）不能切除和/或迁移扩散的患者；⑩辅助治疗Kit()阳性手术切除的胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。⑨Kit()阳性的成人恶性胃肠道间质瘤（GIST）不能切除和/或迁移扩散的患者；⑩辅助治疗Kit()阳性手术切除的胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。

伊马替尼是一种抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，也是血细胞衍生细胞生长因子（PDGF）、干细胞因子（SCF）和c-kit酪氨酸激酶抑制剂，同时，它还抑制 PDGF 和 SCF 受体的体细胞活性。经国家食品药品监督管理总局批准的整合症状有：（1）费城染色体阳性弥漫性髓系败血症的发病期、加速期或急变期；(2)复发性或顽固性费城染色体阳性亚急性中性粒细胞脓毒症；③复发性或难治性费城染色体阳性亚急性中性粒细胞脓毒症；④伴有-α结合蛋白激酶5的嗜酸性粒细胞增多综合征和/或弥漫性嗜酸性脓毒症的成年患者。用于治疗无法切除和/或迁移和扩散的恶性胃肠道间质瘤成人患者；⑥ 不可切除、复发或迁移扩散的突起性皮肤纤维肉瘤；⑦ 骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病伴基因重排的成年患者。获得专利的药品制造商是（2001）。要处理的关键恶性肿瘤是胃肠道间质瘤和败血症。13、拉帕替尼 拉帕替尼()、泰瑞沙()，药物靶向HER2和EGFR。FDA 批准的整合症状是： HER2 阳性晚期或转移性乳腺癌。⑦ 骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病伴基因重排的成年患者。获得专利的药品制造商是（2001）。要处理的关键恶性肿瘤是胃肠道间质瘤和败血症。13、拉帕替尼 拉帕替尼()、泰瑞沙()，药物靶向HER2和EGFR。FDA 批准的整合症状是： HER2 阳性晚期或转移性乳腺癌。⑦ 骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病伴基因重排的成年患者。获得专利的药品制造商是（2001）。要处理的关键恶性肿瘤是胃肠道间质瘤和败血症。13、拉帕替尼 拉帕替尼()、泰瑞沙()，药物靶向HER2和EGFR。FDA 批准的整合症状是： HER2 阳性晚期或转移性乳腺癌。

英国食品和药物安全法规已批准拉帕替尼用于治疗： 1) 与卡培他滨联合用于治疗过度表达 HER2 的突破性或转移性乳腺癌，以前曾用蒽环类、多西他赛和曲妥珠单抗治疗；②与来曲唑联合治疗已接受激素治疗的绝经后生长激素蛋白激酶阳性HER2过度表达的迁移性和弥漫性乳腺癌。拉帕替尼是一种基于 4-苯甲醛的喹唑啉型蛋白激酶抑制剂，可抑制上皮细胞生长因子蛋白激酶 (EGFR) 和人上皮细胞生长因子蛋白激酶 2 型 (HER2))。体细胞内酪氨酸激酶结构域。CFDA 批准的整合症状是 HER2 阳性晚期或转移性乳腺癌。获得专利的药品制造商是 GSK & (2007)。主要恶性肿瘤为乳腺癌。14、尼罗替尼尼罗替尼()、尼罗替尼()()，药物靶向ABL、、c-KIT、CSF-1R和DDR1。FDA 批准 最常见的整合症状是费城染色体阳性弥漫性髓系败血症。英国食品药品安全法规允许尼罗替尼用于：①费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）发病时的治疗；②费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）患者在发病或正在接受网络加速器治疗，且该病患者必须接受过药物或既往治疗药物（包括伊马替尼）难以忍受。 ()、 () ()，药物靶向ABL、、c-KIT、CSF-1R和DDR1。FDA 批准 最常见的整合症状是费城染色体阳性弥漫性髓系败血症。英国食品药品安全法规允许尼罗替尼用于：①费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）发病时的治疗；②费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）患者在发病或正在接受网络加速器治疗，且该病患者必须接受过药物或既往治疗药物（包括伊马替尼）难以忍受。 ()、 () ()，药物靶向ABL、、c-KIT、CSF-1R和DDR1。FDA 批准 最常见的整合症状是费城染色体阳性弥漫性髓系败血症。英国食品药品安全法规允许尼罗替尼用于：①费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）发病时的治疗；②费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）患者在发病或正在接受网络加速器治疗，且该病患者必须接受过药物或既往治疗药物（包括伊马替尼）难以忍受。英国食品药品安全法规允许尼罗替尼用于：①费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）发病时的治疗；②费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）患者在发病或正在接受网络加速器治疗，且该病患者必须接受过药物或既往治疗药物（包括伊马替尼）难以忍受。英国食品药品安全法规允许尼罗替尼用于：①费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）发病时的治疗；②费城染色体阳性弥漫性中性粒细胞脓毒症（Ph CML）患者在发病或正在接受网络加速器治疗，且该病患者必须接受过药物或既往治疗药物（包括伊马替尼）难以忍受。

尼罗替尼是一种 BCR-ABL 蛋白激酶抑制剂。CFDA 批准的综合症状是费城染色体阳性弥漫性髓系脓毒症发作或对先前治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的加速成年患者。专利药品生产企业是（2007）。要处理的关键恶性肿瘤是败血症。15、 ()，泰欣生，药物靶向EGFR，尚未获得FDA批准。尼妥珠单抗是一种针对表皮生长因子蛋白激酶（EGFR）的人源单克隆抗体，能够阻断EGFR的融合而不是其配位，对EGFR过度表达的恶性肿瘤具有抗血管生成和抗细胞作用。增殖和促凋亡功效。CFDA 批准尼妥珠单抗联合放射性物质疗法用于治疗 EGFR 阳性 III/IV 期鼻窦癌。专利药生产商为百泰微生物（2012）。要处理的主要恶性肿瘤是宫颈恶性肿瘤和鼻窦癌。16、 ()，()，药物的靶点是CD20。FDA批准的整合症状是：①非霍奇金淋巴瘤；②弥漫性网织红细胞败血症；③类风湿性关节炎；④成人多毛细血管炎性肉芽肿和显微镜下多动脉炎。英国食品药品安全法规允许利妥昔单抗用于治疗：①非霍奇金淋巴瘤（NHL）；②弥漫性网织红细胞脓毒症（CLL）；③ 与甲氨蝶呤联合治疗一种或多种 TNF 耐药性肿瘤 对药物治疗反应不足的成人轻度至中度活动性类风湿关节炎（RA）；④ 用激素药物（韦格纳肉芽肿）和显微镜下（多）动脉炎（MPA）治疗成人肉芽肿性动脉炎（GPA）。

是一种单克隆抗体，靶向前 B 体细胞并改善 B 淋巴细胞表面的 CD20 抗原。CFDA 批准滤泡性中间型淋巴瘤/B 体细胞非霍奇金淋巴瘤用于复发或药物反应。获得专利的药品制造商是（1997）。要处理的主要恶性肿瘤是败血症和淋巴瘤。11、3@> (), (), 药物靶点是,,, β, KIT, FLT-3、BRAF, 突变型BRAF, CRAF, RET, RET/PTC。FDA批准的症状是：①不能手术切除的肝细胞癌；②晚期、中晚期肾细胞癌；英国食品药品安全法规允许索拉非尼用于治疗无法切除的肝细胞癌或晚期肾细胞癌，以及其部分复发或转移扩散、进展、和放射性碘治疗长期无法治愈的分裂甲状腺癌。索拉非尼是一种蛋白激酶抑制剂，可抑制多种跨膜（CRAF、BRAF）及其体细胞表面蛋白激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、-1、-2、@ >-3 和 -β)。CFDA批准用于：（1）不能手术或远处转移性肝细胞癌；(2)不能手术的晚期肾细胞癌。

获得专利的药品生产商是（2005）。应对的主要恶性肿瘤是肝癌、肾细胞癌和甲状腺癌。18、舒尼替尼舒尼替尼（），索坦（），药物靶点为，，，α，β，KIT，FLT3、CSF-1R和RET。FDA批准的整合症状是：①胃肠道间质细胞瘤；②晚期、中晚期肾细胞癌；③部分晚期、中、晚期或迁移、扩散、进展、分裂进展良好的肝胀神经系统内分泌肿瘤不能切除。英国食品药品安全法规批准舒尼替尼用于治疗：①伊马替尼用于治疗不成功或难以忍受的胃肠道间质瘤（GIST）；②晚期、中晚期肾细胞癌（RCC）；③ 不能手术 部分切除的晚期、中晚期或游走性患者，进行性和进展良好的肝扩张神经系统内分泌紊乱恶性肿瘤（PNET）。舒尼替尼是一种多蛋白激酶阻滞剂，可抑制 KIT、FLT3、CSF-1R 和 RET。CFDA批准用于：①甲磺酸格列卫治疗不成功或难以忍受的胃肠道间质瘤；②不能手术的晚期肾细胞癌。专利药品生产企业是（2006）。治疗的主要恶性肿瘤是胃肠道间质瘤、肾体细胞癌和脑神经内分泌疾病。19、曲妥珠单抗曲妥珠单抗()，曲妥珠单抗()，药物靶向HER2。① 甲磺酸格列卫治疗不成功或难以忍受的胃肠道间质瘤；②不能手术的晚期肾细胞癌。专利药品生产企业是（2006）。治疗的主要恶性肿瘤是胃肠道间质瘤、肾体细胞癌和脑神经内分泌疾病。19、曲妥珠单抗曲妥珠单抗()，曲妥珠单抗()，药物靶向HER2。① 甲磺酸格列卫治疗不成功或难以忍受的胃肠道间质瘤；②不能手术的晚期肾细胞癌。专利药品生产企业是（2006）。治疗的主要恶性肿瘤是胃肠道间质瘤、肾体细胞癌和脑神经内分泌疾病。19、曲妥珠单抗曲妥珠单抗()，曲妥珠单抗()，药物靶向HER2。

FDA批准的整合症状是：①HER2过度表达的乳腺癌；② HER2过表达的迁移性和弥漫性胃腺癌和胃食管交界处腺癌。曲妥珠单抗获英国食品药品监督管理局批准用于治疗：①HER2过度表达的乳腺癌；②HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌。曲妥珠单抗是一种 HER2/neu 受体拮抗剂。CFDA批准用于：①HER2阳性转移性乳腺癌，以及HER2阳性乳腺癌术后、有机化疗、放疗后的辅助治疗；②HER2阳性转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌。获得专利的药品制造商是（1998）。治疗的主要恶性肿瘤是胃癌和胃食管交界处的腺癌。21、9@>克唑替尼()、()，药物靶点为ALK、c-MET、ROS1和RON。FDA 批准的 AL 整合症状

K 阳性或 ROS1 阳性迁移性弥漫性非小细胞肺癌。克唑替尼是一种酪氨酸激酶蛋白激酶抑制剂，可抑制 HGFR、c-Met、ROS1 和 RON。获CFDA批准用于ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者。专利药品生产企业是（2011）。治疗的关键恶性肿瘤是非小细胞肺癌。世界各地的药物，改善生活，阿西替尼 。印度的全球在线购物药店： 。