亚盛医药在2021年世界肺癌大会上获原创双靶点Bcl

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔 2021年9月9日——一家生物医药公司，致力于在癌症、乙肝和衰老相关疾病领域发展最先进的生物医药公司——亚盛药业（6855.@ >HK）今天宣布，公司在2021年世界肺癌大会（WCLC）xL抑制剂（APG-1252）联合奥希替尼***EGFR TKI耐药非小细胞肺癌（）Ib期临床研究结果。临床研究的主要研究者，中山大学肿瘤***中心张丽教授是演讲者。

WCLC是国际肺癌研究协会组织的全球最大的肺癌及其他胸部恶性肿瘤多学科肿瘤学会议，聚焦该领域的前沿科学研究和临床进展。 在本次会议上宣布的是APG-1252联合奥希替尼***在晚期EGFR突变阳性患者中的单臂、多中心、Ib期剂量探索和剂量扩展临床研究，旨在评估其药代动力学（PK )、APG-1252 联合奥希替尼的安全性和初步风险***。

APG-1252是 自主研发的Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂，可通过选择性抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白来修复细胞凋亡。在***EGFR突变体的临床前动物实验中，APG-1252联合奥希替尼对奥希替尼敏感或耐药模型显示出协同作用。因此，APG-1252可能为这些患者提供***的新选择。

APG-1252关于本次WCLC的小型口头报告的关键信息如下：

1b of (APG-1252) in With in With EGFR TKI-

（APG-1252）联合奥西替尼*** EGFR TKI耐药的非小细胞肺癌（）Ib期研究

编号：MA02.06

特别会议：*****和靶向治疗/和

时间：9月8日10:05-10:10（山区时间）/9月9日00:05-00:10（中国时间）

“虽然奥希替尼已经成为EGFR突变患者的最佳选择，但目前尚无针对其耐药患者的***计划。APG-1252联合奥希替尼***的研究数据表明，协同抗肿瘤作用已经在部分奥希替尼耐药患者中观察到，这有望为解决耐药问题提供新的可能性。” 这项临床研究的首席研究员、中山大学癌症中心张丽教授表示，“未来我们将开展更多相关的生物标志物分析，以寻求丰富有效人群的可能性。”

医学官翟一帆博士表示：“临床对靶向药物仍有巨大的未满足需求，尤其是对于 EGFR TKI 耐药患者。目前还缺乏***方法。本次WCLC上述公布的数据显示了APG-1252在联合EGFR TKI耐药方面的巨大潜力，为进一步临床探索该疾病提供了更多的科学依据。我们将加快推进临床开发，期待尽快为患者提供***的选择。”

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