多系统萎缩(多系统萎缩死前症状)

什么是多系统萎缩？

“多系统萎缩是指神经系统的三个系统，比如纹状体黑质变性，还有橄榄体脑桥小脑萎缩，还有Shy-Drager综合征，都涉及到神经系统中的多个系统，这三种类型统称为多系统萎缩。它每一种类型都是涉及到神经系统的两个系统以上的表现。以帕金森氏综合征为突出表现的叫做Shy-Drager综合征，以小脑性共济失调为突出表现的叫橄榄体脑桥小脑萎缩。目前这些疾病都可以叫做多系统萎缩，它是成年期发病，缓慢起病，逐渐进展，以自主神经功能障碍，还有帕金森综合征，还有小脑性共济失调为主要表现的疾病。它逐渐的可以出现身体的僵直，两个或多个系统的神经症状群。这种多系统萎缩主要在成年时期发病的疾病，也是散发性神经退行性疾病，常表现为自主神经不同程度的功能障碍、帕金森综合征、左旋多巴药物不良反应、小脑共济失调、锥体束征等。本病可能是原发性少突病变的假说。它主要症状是尿失禁和尿频，以及运动发育迟缓。

多系统萎缩是什么病？

多系统萎缩是一种神经系统的疾病。50～60岁多见，平均发病年龄为54.2岁，男性较多见。这种多系统萎缩的发病率为每十万人有三个人，诊断为多系统萎缩的患者多数是预后不良的。本病的发生，可能与遗传和环境因素有关。自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调，为本病的首发症状，表现为尿失禁、尿频、四肢僵硬、动作缓慢、走路不稳等。目前尚无特异性治疗方法，主要是针对自主神经障碍和帕金森综合征进行对症治疗。治疗包括非药物治疗和药物治疗。中枢神经系统病变，可导致运动、语言、泌尿、视觉、生殖等多系统功能障碍，加重病情。

多系统萎缩有什么治疗方法

您的情况可能是妊娠期牙周炎，跟妊娠期的生理性变化密切相关，包括：雌性激素增加、免疫功能较差、牙菌斑菌落生态改变。这些变化都可能促使牙周组织对牙菌斑感染的局部刺激反应加重，从而出现血管增生等发炎症状。不仅会造成牙结石、牙龈出血、牙齿疼痛、口腔异味，还会引起牙龈萎缩。研究发现，牙龈萎缩实质是牙龈出现局部营养代谢功能障碍，导致牙龈无法通过消化吸收到足够的维生素养份，长期处于营养不良状态而出现萎缩的情况。只要牙龈恢复营养代谢功能，萎缩的牙龈也就可以康复再生了，牙黄金正是从植物中萃取出能令牙龈直接吸收无须经过消化的营养物质，通过口含直接令萎缩的牙龈吸收而恢复营养代谢。其效果已经许多曾已绝望牙龈萎缩患者所验证。通常只需使用一个护理周期（2个月），牙龈出血、口腔异味、疼痛等症状都会消除，牙龈逐渐再生长厚，咀嚼能力也会明显改善，您不妨试试。根据您的描述，您现在的牙结石比较严重，尽管牙黄金也能慢慢溶解牙石，但如果想见效更快，建议可洗牙后使用产品效果更为明显。 参考资料：我爱牙齿网：

多系统萎缩能活多久

进行性核上性麻痹与多系统萎缩的头部MRI和FDG-PET比较 中国神经免疫学和神经病学杂志 >> 2007年14卷6期目的 对比研究进行性核上性麻痹（PSP）与多系统萎缩（MSA）的脑干MRI表现和头部葡萄糖代谢特征。方法 对11例PSP患者、37例MSA患者和43例健康对照进行头部MRI平扫检查，并计算MRI正中矢状面T1加权像上中脑截面面积，其中5例PSP和19例MSA进行了^18F-FDGPET检查。结果 （1）MRI：11例PSP正中矢状位T1加权像均可见中脑上缘平坦或凹陷表现，呈“蜂鸟征”，而MSA患者和健康对照组未见上述表现。37例MSA患者中有34例轴位T2加权像桥脑可见“十字征”样长T2异常信号。PSP患者正中矢状位T1加权像上中脑截面面积分别低于MSA组和健康对照组（P〈0．01）。（2）PET：PSP组主要表现为对称性额叶低代谢；MSA组主要表现为额、顶、颞叶普遍低代谢，纹状体对称性代谢降低，丘脑代谢高于纹状体。结论 PSP中脑MRI特征和头部葡萄糖代谢特征与MSA和健康对照有明确差异，有助于PSP与MSA的鉴别诊断。 北京天坛医院神经内科冯涛 查看原帖>>

麻烦采纳，谢谢!答：您好，因人而异。多系统萎缩是迟发性脑病，多见于脑白质受损后因治疗缺乏迟发多神经受损所致神经功能障碍而发生多临床症状。按帕金森治疗肯定无效。能否控制病情继续发展，必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施，否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪。治疗方案，中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经，软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复。同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得各种功能的最佳恢复、。能否恢复的关键在于早期的治疗。需帮助发来磁共震照片为你指导。祝您健康！