奥希替尼：医保报销条件，比例及政策印和康(图)

医保报销条件、比例和政策。作者介绍 为 ，简称 9291。奥希替尼是英国阿斯利康公司研发生产的第三代肺癌靶向药物。尹和康主编介绍，特瑞莎于2015年上市，是阿斯利康开发的特瑞莎，经FDA批准上市。沙药自然是很厉害的。 可以显着提高患者的生活质量和生命周期。的总缓解和部分缓解约占一线药物耐药患者的60%；如果患者经过基因检测并有基因突变，使用特瑞莎的有效率可达66%。对于很多接受靶向治疗的肺癌患者来说，奥希替尼9291 银河康的作者发现，目前奥希替尼有很多版本，包括国产版、印度版奥希替尼和孟加拉版9291。以下是国产奥希替尼的详细版本介绍：原版奥希替尼是由阿斯利康（）研发生产的英国。奥希替尼国内价格5.10,000（80mg*30片）/月，第一次买4 8个一年，第二年买3盒，可以送肿瘤，直到肿瘤发展. 按照这个计算，大概是每个月7次，患者第一年需要支付20万元。这个价格对于肺癌患者来说是非常难以承受的。但2018年，奥希替尼被纳入国家医保目录。进入医保后，一盒价格1.5万元。别说这种降价挺高的。的医疗保险政策现已引入山东、上海、浙江和苏州。报销比例一般在50%左右。每次阅读都不一样。 进入医保后的奥希替尼价格为每盒人民币元，80mg/片的价格为510元。与前一个月的奥希替尼相比，奥希替尼的成本下降了约70%。 进入医保后的奥希替尼价格为每盒人民币元，80mg/片的价格为510元。与前一个月的奥希替尼相比，奥希替尼的成本下降了约70%。 进入医保后的奥希替尼价格为每盒人民币元，80mg/片的价格为510元。与前一个月的奥希替尼相比，奥希替尼的成本下降了约70%。

对于有医保且没有经济压力的家庭，可以首选原研药，按照各地区医保报销比例进行报销。奥希替尼报销条件为：仅限于治疗后因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗引起的疾病发展，以及复查后存在晚期或转移性疾病的EGFR阳性部分成人患者非小细胞肺癌。简单的说，就是在和厄洛替尼的治疗过程中，由于突变阳性导致耐药的非小细胞肺癌患者，也就是说只有突变阳性的患者才能申请奥希替尼医保报销。而且就算能上医保，对于普通家庭来说，每月将近1.5格也跟山一样的负担。所以很多患者选择了印度版的奥希替尼。印度奥希替尼：又称奥希替尼粉盒，印度奥希替尼（特蕾莎）的原料和疗效与原版相同。由于是仿制药，节省了中间研发费用，加上政府的支持，每月治疗费用不超过3000元。这对于家庭不太富裕的家庭来说是个好消息，+薇()。看过《我不是药神》的人应该都知道印度的仿制药行业，因为印度国内的财富两极分化非常严重。让乡下的穷人有药可吃，所以印度颁布了强制性专利法。印度仿制药不需要支付昂贵的专利费。因此，被印度抄袭的靶向药物的价格非常实惠，并且正在逐步出口。

因此，印度又被称为皮杰药房。印度药品管理局对仿制药有严格的控制。印度靶向药物要上市，无论其质量或安全性，都必须得到保证。有效成分、剂量、安全性、质量和作用（包括副作用）和靶向治疗在疾病作用方面与原研药一致，临床可互换使用后上市。因此，印度奥希替尼的疗效是毋庸置疑的。一方面因为印度靶向药的好名声，另一方面因为印度奥希替尼价格便宜，疗效好，见效快，所以印度奥希替尼粉盒成为了其中之一。众多患者选择的版本，也是主流版本之一。除了印度版的 9291，还有后来上市的。为了抢占市场，价格更低。一盒的价格在1600左右，但是它的功效也是相当不错的，所以白盒现在成了很多人的选择。但是，不同药物的疗效肯定是不同的。据了解，白盒奥希替尼是按照孟加拉标准配制的，容易产生耐药性，但白盒价格便宜，对于家庭压力比较大的患者家属来说也是个问题。选择没有错。 和 用法和剂量说明 的推荐剂量为 80 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可能有必要根据个人安全和耐受性来衡量中断或剂量减少。如果需要减少剂量，剂量应减少到40毫克，每天一次。

如果出现不耐受，建议尽量听从医嘱，听从医嘱。吞咽困难患者：将片剂溶解在 50 mL 无碳酸盐水中。放入水中后，无需粉碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。然后加入半杯水，确保杯内没有残留物，然后迅速饮用。药液中不能加入其他液体。胃管辅助用药患者：除药物初始溶解需加水15mL，后续冲洗残留需加水15mL外，可采用上述方法。同时，用适量的水冲洗干净。