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随机对照临床研究证实，依维莫司联合内分泌治疗的获益大于单独内分泌治疗。埃莫司能抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)，但不能抑制mTORC2。mTORC1和mTORC2的双重抑制剂vitoselta在临床前乳腺癌模型中具有广泛的抗癌活性，优于依维莫司。
2021年8月29日，关于《美国医学会杂志》的MANTA研究报告比较了氟维司群Vitorsetide、氟维司群依维莫司和氟维司群单药治疗雌激素受体阳性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和有效性。中位随访17.1个月后，氟维司群的中位无进展生存率为5.4个月，氟维司群为8.0个月，氟维司群和依维莫司为12.3个月。
与单独使用氟维司群：持续使用氟维司群维司群相比：复发或死亡风险相似。因此，本研究结果表明，氟维司群加依维莫司的无进展生存期明显长于氟维司群加依维莫司。这项研究未能证实mTORC1和mTORC2双重抑制剂Vitorseti Fluvestrant的生存益处。
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