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2021年期间,美国食品和药物管理局批准了一种治疗艾滋病毒的药物。抗逆转录病毒药物(ARV)是DTG联邦贸易委员会TAF联合药物的组成部分,作为艾滋病毒/艾滋病患者的一线治疗方案,将在发展中国家和落后国家得到优先考虑。DTG联邦贸易委员会TAF片剂组合的临时批准美国食品和药物管理局为艾滋病毒感染最严重的国家的患者设定了新的标准,因为这是DTG和TAF首次一起使用。DTG联邦贸易委员会TAF片剂每天一次,以固定剂量组合给药,这是ViiV医疗保健公司的Tivicay和Gilead的Descovy成分的组合。
在相关国际卫生和慈善组织的推动下,某些授权制药公司可以分别在药品专利池和GSK/Gilead的许可下生产这些产品。同时,这也是TAF首次临时批准抗病毒新药。这些药物的组合目前在美国卫生与公众服务部的HIV指南中被列为“大多数HIV感染者推荐的初始治疗方案”。近十年来,在PEPFAR的推动下,FDA临时批准了多种新的固定剂量组合产品。凭借Avaveral、FTC、DTG等的出色组合。DTG联邦贸易委员会TAF现在一起使用。该药将是发展中国家和落后国家患者可用的最小剂量的有效联合用药,达到每日一片、毒副作用低的优越疗效。
DTG FTC TAF组合药,一种抗HIV的药物,已经被印度多家知名制药公司授权生产,现在已经批量上市。因为不允许中国享受发展中国家的待遇,所以很遗憾中国的艾滋病患者不能享受优惠和平价供应的权利.当然,在海外医疗机构的帮助下,国内患者也可以获得药物曲线,从而享受到目前最完善的艾滋病抗病毒药物的治疗。
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