FDA批准了新药吉瑞替尼用于治疗带有FLT3突变的复发或难治性

时间：2021.10.09作者： 浏览次数：470

FDA 批准了一种新药，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 中 FLT3 突变的成年患者。我们在批准之前就预见到了这个结果，但它发生的速度比我们想象的还要快。我认为这是该领域的巨大进步。让我们来看看新药对急性髓系白血病的治疗效果。

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虽然从宏观上看，这种药物对复发或难治性AML的疗效并没有那么吸引人——不能治愈所有患者。事实上，大多数经历过复发的患者无法治愈，但它是我们发现的第一个真正有效的复发性AML单药方案。其单药方案的临床试验显示出非常明显的阳性结果，这也为其他联合方案提供了更多的可能性。这种药物的出现给肿瘤学界带来了变化。学术界了解吉瑞替尼的有效性很重要，但没有人愿意在患者癌症复发的情况下使用它。我们希望在病程早期使用它，以取得更好的效果。仅就疗效而言，复发性AML的治疗难度极大，不能指望靠一种药物解决所有问题。然而，作为一种单药疗法本身的优越效果已经向我们展示了当它被整合到我们现有的标准疗法中时它会有多大的潜力。

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因为目前的趋势是根据基因对血液系统恶性肿瘤进行分类。因此，我们逐渐不再将一个血液恶性疾病作为一个整体来对待，而是根据在患者身上观察到的不同驱动突变来确定它是二十种可能的变异中的哪一种，并根据其驱动突变的类型进行不同的处理。当然，这种做法在AML领域非常普遍，在ALL（急性淋巴细胞白血病）领域也会继续如此。如有需要，请咨询康必星海外医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！