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你好，原发性血小板增多症为多能干细胞克隆性疾病，其特征为骨髓巨核细胞过度增生，血小板持续性显著增多及功能异常，伴有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成，脾常肿大
严重会导致颅内出血、内脏出血，血栓形成，这都是有生命危险的。尤其是合并心血管疾病患者更应重视病情，抓紧治疗的。
对于在疾病西医用药只能是暂时的治标不治本的，解决不了根本问题的，想要根本上彻底此病必要结合中草药根本调理，已达到彻底治愈，不再反复。不过中医全国各地都有的，只是每个中医医生的治疗方案不同，所能达到的治疗效果以及愈合也是不同的，需要去权威的血液病专科医院，找有经验的专家诊疗此病的。原发性血小板增多症的可能性大，但是还需要一些检查，例如jak2v617f基因突变检查，尤其是需要排除其他引起血小板增多的疾病，包括肿瘤等。有条件定期复查骨穿。治疗上以口服阿司匹林为主，必要时加用羟基脲或者干扰素。
北京协和医院-血液内科-段明辉副主任医师我也是原发性血小板增多症，苏州附一院说的挺严重，说治疗不当就会转化成慢粒或骨髓纤维。北京东直门医院说没那么严重，转化也要等几十年后，现在也不管了，积极配合治疗，多做锻炼，中西医结合治疗现在控制不错，正常了。
原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。本病常有反复出血。根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25%病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因，建议及早去医院就医治疗。早日康复
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