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近年来,国家医疗队研制出治疗晚期肺癌的药物——奈达尼,这是一种专门用于治疗特发性肺纤维化的靶向药物。最近也在患者中流行。
特发性肺纤维化(IPF)是一种不可逆的肺部疾病,是最常见的特发性间质性肺炎之一。IPF诊断后平均生存期仅为2.8年,死亡率高于大多数肿瘤。本病病因不明,多发生于50岁以上的老年人,男性多于女性。本病以隐匿性进行性呼吸困难为特征,伴有干咳、杵状指、皮肤青紫等症状。
一直以来,特发性肺纤维化缺乏有效的治疗药物。直到2021年10月,美国FDA批准了两种新药Ofev(nintedanib)和Esbriet(pifendione)治疗IPF,情况才有所好转。事实证明,这两种药物能有效减缓疾病进展,提高预期疗效。2021年7月,Ofev被正式纳入新的国际特发性肺纤维化治疗指南。Boehringham首席医疗官Christopher Corsico博士评论道:“将Ofev纳入国际特发性肺纤维化治疗指南是改善患者治疗的重要一步。Ofev使用方便,每天两次可延缓大范围特发性肺纤维化患者的疾病进展,使肺功能年下降率降低50%。”
临床疗效
INPULSIS临床试验表明,尼达尼可持续稳定地降低强迫肺活量年下降率(FVC)和肺功能年下降率50%。奈达尼是唯一能显著降低特发性肺纤维化急性加重风险的治疗方案,急性加重风险降低68%。特发性肺纤维化急性加重具有较高的发病率和死亡率,也是特发性肺纤维化患者住院和死亡的主要原因。
Nidaphnib现为治疗特发性肺纤维化的最新靶向药物,已正式进入临床应用。奈达尼也为医疗提供了强有力的治疗武器,同时也给特发性肺纤维化患者带来了新的治疗希望。
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