多灶性运动神经病(多灶性运动神经病)

时间：2022.01.26作者： 浏览次数：388

多灶性运动神经病？？？？？

您的主要病史是“腿走路一只脚跟不上，腿肌张力高，晚上睡觉腿颤抖.去年8月份在家的症状重了，就是走路走不到200米就得赶快歇歇，不然人有点飘走不上来”。根据这些症状不像是多灶性运动神经病。

后者是指免疫介导的、主要损伤运动纤维的、多灶性的运动神经病。其主要临床特点是非对称性的、缓慢进展的、以上肢为主的肢体无力；感觉正常或轻度异常；电生理上表现为持续性阶段性运动神经传导阻滞，病理上以脱髓鞘为主，少数可伴有轻微轴索伤害，不伴炎性细胞浸润及水肿；免疫学检查部分患者抗神经节苷脂抗体滴度升高；对免疫球蛋白以环磷酰胺等治疗有效。

您是“腿走路一只脚跟不上，腿肌张力高，晚上睡觉腿颤抖，去年8月份在家的症状重了，就是走路走不到200米就得赶快歇歇，不然人有点飘走不上来”。这与多灶性运动神经病的症状不太符合。

建议进一步检查确诊。

多灶性运动神经病

多灶性运动神经病和运动神经元病有区别吗？

我觉得它们两者的区别在于后者的不治性。

运动神经元病,病因

运动神经元病多为对称性症状,慢性病程该患者并不完全符合还应考虑是神经损伤或多灶性运动神经病可能建议:到三级甲等医院就诊,查肌电图,肌酶谱检查

多灶性运动神经病

多灶性运动神经病就是运动神经元病吗？

病情分析：多灶性运动神经病变是一种慢性进行性局灶性下运动神经元病变，被认为是一种与抗神经节苷类抗体相关的自身免疫性疾病。临床表现多为四肢萎缩、肌束震颤，感觉受累较轻，可保留肌腱反射。节段性运动神经传导测量显示多个局灶性运动传导阻滞，血清抗体效价升高，静脉有效免疫球蛋白可分化。

：多灶性运动神经病变又称多灶性脱髓鞘运动神经病变。它是近年来公认的一种罕见的脱髓鞘周围神经疾病。从1985年到1986年报告了几乎4例同时发生的纯运动神经病变。临床表现为进行性肢体不对称无力，主要累及远端。电生理特征为运动神经持续性多灶传导阻滞，而感觉神经无或仅轻度受累。你好，根据你的情况，建议你去医院详细检查，然后再对症治疗，祝你健康