奥希替尼联合贝伐单抗治疗EGFR+患者的I/II期数据

2019年5月31日至6月4日，美国临床肿瘤学会（ of ）年会在芝加哥召开，将公布奥希替尼联合贝伐单抗治疗EGFR+患者的I/II期研究数据。本研究在安全性和生存期方面已初步得到认可。与此同时，其他 I/II 期和 III 期随机试验正在进行中，以研究奥希替尼和贝伐单抗联合治疗 EGFR+ 患者。

根据II期研究和III期研究的数据，指南做出重要更新：对于EGFR阳性晚期患者的一线治疗，贝伐单抗+厄洛替尼联合治疗纳入II类推荐（2A 类证据）。

是一项针对 EGFR+ 患者的随机 II 期试验，纳入了既往未接受过化疗、IIIB/IV 期或手术后复发的 EGFR+ 患者。需要注意的是，这项研究不包括脑转移患者。两组分别为厄洛替尼联合贝伐单抗组和厄洛替尼单药组（厄洛替尼剂量为qd，贝伐单抗剂量为15mg/d）。该研究的主要终点是 PFS，次要终点是 OS 和肿瘤缓解。

它于 2019 年 4 月发表在《柳叶刀肿瘤学》上，是一项随机、开放标签的 III 期研究。本研究的设计与 JO2 5567 的设计相似。我们纳入了 228 名未接受化疗、IIIb/IV 期或术后复发的 eGFR+ 患者。与 jo2 5567 不同，允许无症状的 CNS 转移。两组分别为厄洛替尼联合贝伐单抗组和厄洛替尼单药治疗组（厄洛替尼剂量qd，贝伐单抗剂量15mg/kg q3w）。主要终点是 PFS，次要终点是 OS 和肿瘤反应。