我国由凡德尼与阿斯利康版泰瑞沙是没有区别的靶向药物

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近年来，靶向药物已广泛应用于晚期非小细胞肺癌的治疗。与传统化疗相比，靶向治疗不仅疗效好，而且副作用较轻。因此，与化疗相比，靶向治疗更受患者和朋友的欢迎。目前，我国肺癌靶向药物已发展到第三代靶向药物，即泰瑞沙奥希替尼。对于晚期EGFR-TKI治疗失败和EGFR突变阳性疾病进展的晚期患者，使用 。替尼的临床效果优于铂类培美曲塞化疗，疾病进展风险降低70%，安全性数据与以往临床试验一致，

一、9291的价格是多少

特瑞莎奥希替尼由阿斯利康研发生产，2017年在我国正式获批上市，是我国首个易瑞沙和厄洛替尼一线治疗EGFR阳性突变脑转移患者的二线治疗药物靶向药物。我国一盒30粒特瑞莎奥希替尼的价格约为5.1万元，非常昂贵，很多患者买不起，但好消息是随着我国医保政策的不断完善，2018年，特雷莎奥希替尼被我国医保局正式纳入医保。纳入医保后，价格大幅下降，高达70%左右。现在，

二、印度奥希替尼价格采购费

没有医疗保险的患者无需担心。虽然阿斯利康的版本很贵，但我国还有其他版本的奥希替尼。目前我国西替尼价格在3000元/盒以内，与阿斯利康版的奥希替尼规格相同。印度奥希替尼虽然是仿制药版本，但印度特瑞莎奥希替尼的专利生产技术与原研奥希替尼相同，而且印度奥希替尼的原料也与原研奥希替尼相同。一致，所以印度 9291和阿斯利康版 9291没有区别，大家可以根据自己的实际情况选择

三、9291 脑转移效果数据共享

特雷莎奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌脑转移瘤具有三大特点：一是药物通透性较高，可通过血脑屏障；脑脊液后浓度可累积，维持一定浓度后，有杀灭癌细胞的作用；第三，特雷莎奥希替尼的靶向药物具有“增敏作用”，可以提高放疗的敏感性。

2、在AURA系列研究中，接受过第一代EGFR TKI治疗的患者在进展后呈阳性，并且有晚期脑转移。患者接受奥希替尼 80mg qd 直至进展，中位 PFSo（成熟度 60%，23/38) 为 8.4 个月（95% CI，5.8~11.@ >0)，中位 PFSe 和 PFSi 分别为 10.2 和 10.9 个月。总体人群的 ORR 为 42.4%，颅外和颅内 ORR 分别为 39.4% 和 71.@>9%。