贝伐珠单抗输注单抗静脉输注的用法用量及治疗

安达贝伐单抗注射液使用说明

【药品名称】

通用名称：贝伐单抗注射液

英文名：-

汉语拼音：眼

【元素】

活性成分：贝伐单抗（人源化抗 VEGF 单克隆抗体），每瓶 4ml，含贝伐单抗，不含防腐剂，包装在一次性小瓶中。本品辅料组成如下：蔗糖、聚山梨醇酯20、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、无菌注射用水。

【特性】

本品为静脉注射用无菌溶液，pH为5.7~6.3，澄清至微带乳白色，无色至浅棕色液体。

【适应症】

贝伐单抗联合以氟嘧啶为基础的转移性结直肠癌化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌贝伐单抗联合铂类化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

【规格】

:4毫升

【剂量】

本产品在输注前应由专业卫生人员使用无菌技术稀释。贝伐单抗通过静脉输注给药，第一次静脉输注持续 90 分钟。如果第一次输液耐受良好，第二次输液时间可缩短至60分钟。如果 60 分钟的输液也被患者很好地耐受，那么所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。建议继续使用贝伐单抗治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝伐单抗通过静脉输注治疗转移性结直肠癌 (mCRC) 的推荐剂量为： 联合化疗方案时每两周 5mg/kg 体重，或每两周 7.5mg/kg 体重 每 3 周给药一次. 晚期、转移性、或复发性非小细胞肺癌 () 与贝伐单抗联合铂类化疗长达 6 个周期，然后进行贝伐单抗单药治疗，直至疾病进展或不耐受毒性。静脉输注的推荐剂量为每 3 周给药 15 mg/kg 体重。儿童和青少年的特殊给药说明：贝伐单抗在 18 岁以下患者中的安全性和有效性尚不清楚。老年人：老年人使用无需调整剂量。肾功能不全：尚未研究贝伐单抗在肾功能不全患者中的安全性和有效性。肝功能不全：尚未研究贝伐单抗在肝功能不全患者中的安全性和有效性。特殊使用说明，

不能使用静脉推注或推注（）。贝伐单抗应由卫生专业人员使用无菌技术配制。取出所需量的贝伐单抗并用 0.9% 氯化钠溶液将其稀释至所需的给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在 1.4-16.5mg/ml 之间。由于该产品不含防腐剂，因此应丢弃小瓶中任何剩余的药物产品。作为注射用药物，给药前应目视检查有无颗粒物和变色。不相容性 未观察到贝伐单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间的不相容性。当用葡萄糖溶液 (5%) 稀释时，观察到贝伐单抗的浓度依赖性降解。未使用的过期药品的处置应尽量避免药品在环境中的释放。药品不应通过废水处理处理，应避免通过生活垃圾处理。如果当地可用，请使用已建立的收集系统进行处置。剂量调整 不建议减少贝伐单抗的剂量。在下列情况下停用贝伐单抗：胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘管形成、腹腔脓肿）、内脏瘘管形成（见警告和注意事项） 需要干预的伤口 裂开和伤口愈合并发症（见[注意事项]） 严重出血（例如，

【不良反应】

临床试验中的不良反应 贝伐单抗治疗不同恶性肿瘤的几项临床试验已经开展，其中大部分是与化疗药物联合使用。本节描述了从大约 5500 名患者的临床试验人群中获得的安全性结果。最严重的药物不良反应是： 胃肠道穿孔（见【注意事项】） 出血，包括肺出血/咯血，更常见于（非小细胞肺癌）患者（见【注意事项】） 动脉血栓栓塞（见【注意事项】）临床安全性数据分析结果表明，高血压和蛋白尿的发生可能与贝伐单抗剂量相关。在各种临床试验中接受贝伐单抗治疗的患者中，最常见的药物不良反应包括高血压、疲劳或虚弱、腹泻和腹痛。表1列出了贝伐单抗联合不同化疗方案针对各种适应症的治疗相关药物不良反应。在至少一项主要临床试验中，这些反应的发生率与对照组（NCI-CTC 3-5 级反应）或对照组（NCI-CTC 1-5 级反应）的发生率差异≥2%。本表所列药物不良反应分为非常常见（≥10%）和常见（≥1%- 在至少一项主要临床试验中，这些反应的发生率与对照组（NCI-CTC 3-5 级反应）或对照组（NCI-CTC 1-5 级反应）的发生率差异≥2%。本表所列药物不良反应分为非常常见（≥10%）和常见（≥1%- 在至少一项主要临床试验中，这些反应的发生率与对照组（NCI-CTC 3-5 级反应）或对照组（NCI-CTC 1-5 级反应）的发生率差异≥2%。本表所列药物不良反应分为非常常见（≥10%）和常见（≥1%-

【忌讳】

已知对以下物质过敏的患者禁用贝伐单抗： 产品中的任何成分；中国仓鼠卵巢细胞产品或其他重组人或人源化抗体。

【预防措施】

胃肠道穿孔和瘘管 患者在使用贝伐单抗治疗时胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加（见[不良反应]）。胃肠道穿孔患者应永久停用贝伐单抗。接受贝伐单抗治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者在阴道和胃肠道任何部分之间发生瘘管（胃肠道-阴道瘘）的风险可能增加（见[不良反应]）。接受贝伐单抗治疗时，肠外瘘患者发生瘘管的风险可能增加（见不良反应]）。发生气管食管 (TE) 瘘管或任何 4 级瘘管的患者应永久停用贝伐单抗。在存在其他瘘管的情况下继续使用贝伐单抗的信息有限。胃肠道外瘘管患者应考虑停用贝伐单抗。出血 接受贝伐单抗治疗的患者出血风险增加，尤其是肿瘤相关出血[见不良反应]。在贝伐单抗治疗期间出现 3 级或 4 级出血的患者，应永久停用贝伐单抗。通常通过影像学或临床症状和体征判断的 CNS 转移患者被排除在贝伐单抗的临床试验之外。因此，没有相关的前瞻性随机试验评估该人群发生 CNS 出血的风险。应监测患者与 CNS 出血相关的体征和症状，如果发生颅内出血，应停止贝伐单抗治疗。先天性出血患者 对于有出血素质和获得性凝血病的患者，或在开始贝伐单抗治疗前服用全剂量抗凝剂治疗血栓栓塞的患者，尚未获得有关贝伐单抗安全性的信息，因为此类患者通常被排除在临床试验之外试验。

因此，在对此类患者进行贝伐单抗初始治疗前应慎重考虑。然而，在接受贝伐单抗治疗并出现静脉血栓形成并同时接受全剂量华法林和贝伐单抗治疗的患者中，3 级或更高级别出血的发生率没有增加。未经批准的玻璃体内使用混合物导致的严重眼部感染：有报道称，贝伐单抗瓶装制剂的混合物被批准用于癌症患者的静脉输注，用于未经批准的玻璃体内使用后，个人和群体的严重眼部不良事件（包括感染性眼内炎和其他眼部感染）已有报道。其中，某些事件会导致不同程度的视力丧失，包括永久性失明。肺出血/咯血：接受贝伐单抗治疗的非小细胞肺癌患者可能面临严重的甚至在某些情况下致命的肺出血/咯血的风险。近期肺出血/咯血（>1/2 茶匙鲜红色血液）的患者不应接受贝伐单抗治疗。高血压：在接受贝伐单抗治疗的患者中观察到高血压发病率增加。临床安全性数据表明，高血压的发生可能是剂量依赖性的。对于有高血压病史的患者，在开始贝伐单抗治疗之前，应充分控制既往高血压。没有关于贝伐单抗对开始使用贝伐单抗时血压不受控制的患者影响的信息。贝伐单抗治疗期间建议监测血压。

在大多数情况下，高血压患者通过个体化标准抗高血压治疗得到充分控制。对于经降压治疗未能充分控制的显着高血压患者，或患有高血压危象或高血压脑病的患者，应永久停用贝伐单抗。后部可逆性脑病综合征 (PRES)：在贝伐单抗治疗的患者中很少有后部可逆性脑病综合征 (PRES) 样体征/症状的报道，PRES 是一种罕见的神经系统疾病，其特征是癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍，或皮质盲，有或没有高血压。PRES的诊断需要通过脑部影像学结果来确认，最好是MRI。在 PRES 患者中，特定的对症治疗，建议包括控制高血压，同时停用贝伐单抗。目前，对既往 PRES 患者重新开始贝伐单抗治疗的安全性尚不清楚。动脉血栓栓塞：在接受贝伐单抗联合化疗的患者的临床试验中观察到动脉血栓栓塞，包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作 (TIA) 和心肌梗塞 (MI)。发生率高于单独接受化疗的患者。发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。有动脉血栓栓塞病史、糖尿病、

用贝伐单抗治疗此类患者时应谨慎。静脉血栓栓塞：使用贝伐单抗治疗时，患者可能有发生静脉血栓栓塞事件的风险，包括肺栓塞。使用贝伐单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌可能会增加静脉血栓栓塞事件的风险。如果患者出现危及生命的（4 级）静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞，则应停用贝伐单抗。栓塞事件≤3 级的患者需要密切监测。 充血性心力衰竭：临床试验中报告了符合充血性心力衰竭 (CHF) 诊断标准的事件。从无症状的左心室射血分数降低到需要治疗或住院的有症状的 CHF。使用本产品治疗患有临床严重心血管疾病的患者时应谨慎，例如有冠心病病史或充血性心力衰竭。大多数 CHF 患者患有转移性乳腺癌，并且之前接受过蒽环类药物治疗、之前对左胸壁进行的放射治疗，或有其他发生 CHF 的危险因素。在该研究中，蒽环类 XxX 贝伐单抗联合治疗与蒽环类联合贝伐单抗联合治疗相比，在未接受过蒽环类治疗的患者中，该组各级别的 CHF 发生率均未增加。接受贝伐单抗联合化疗的患者的 CHF 3 级或更高级别事件的发生率略高于单独接受化疗的患者。

该结果与其他对未接受蒽环类药物联合治疗的转移性乳腺癌患者的研究结果一致。中性粒细胞减少症：与单独接受化疗的患者相比，接受某些骨髓毒性化疗方案联合贝伐单抗治疗的患者出现严重的中性粒细胞减少症，发热或感染严重中性粒细胞减少症（在某些情况下甚至死亡）的发生率有所增加。伤口愈合并发症：贝伐单抗可能对伤口愈合产生不利影响。已经报道了具有致命后果的严重伤口愈合并发症。大手术后至少 28 天不应开始使用贝伐珠单抗，或者应等到手术伤口完全愈合后再使用贝伐珠单抗。对于在贝伐单抗治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，应暂停贝伐单抗治疗，直至伤口完全愈合。需要择期手术的患者也应停止贝伐单抗治疗。在接受本品治疗的患者中很少报告坏死性筋膜炎，包括致命病例；通常继发于伤口愈合、胃肠道穿孔或瘘管形成等并发症。一旦诊断出坏死性筋膜炎，应停止贝伐单抗治疗并开始适当的治疗。蛋白尿：临床试验结果显示，接受贝伐单抗联合化疗的患者蛋白尿发生率高于单独接受化疗的患者。1. 发生 4 级蛋白尿（肾病综合征）

如果出现肾病综合征，应永久停止贝伐单抗治疗。超敏反应、输液反应：患者可能面临输液反应/超敏反应的风险。建议在贝伐单抗给药期间和之后密切观察患者，就像所有治疗性人源化 mAb 输注一样。如果发生反应，应停止输注并开始适当的治疗。全身性预防不能防止此类反应。卵巢功能衰竭/生育能力：贝伐单抗可能会损害女性生育能力。因此，在使用贝伐单抗治疗之前，应与可能有生育能力的女性讨论保留生育能力的方法。驾驶和使用机器的能力：没有关于贝伐单抗对驾驶和使用机器的能力影响的研究。然而，

【孕妇及哺乳期妇女用药】

怀孕：研究表明，血管生成对胎儿发育至关重要。给予贝伐单抗后抑制血管生成可能导致不良妊娠结局。尚未在孕妇中进行充分的研究。已知 IgG 可穿过胎盘屏障，而贝伐单抗可抑制胎儿血管生成。在上市后使用中，在单独使用贝伐单抗或与已知的胚胎毒性化疗药物联合治疗的女性中观察到胎儿畸形病例。因此，怀孕期间不应使用贝伐单抗。育龄妇女在接受贝伐单抗治疗时应采取适当的避孕措施。出于药代动力学考虑，应在最后一剂贝伐单抗后至少 6 个月内采取避孕措施。生育能力：动物重复给药安全性研究表明，贝伐单抗可能对女性的生育能力产生不利影响。一项针对 295 名绝经前妇女的子研究发现，贝伐单抗治疗组的卵巢功能衰竭发生率高于对照组。停止贝伐单抗治疗后，大多数患者的卵巢功能恢复。贝伐单抗对生育力的长期影响尚未确定。哺乳母亲：不知道贝伐单抗是否会从人乳中排出。由于母体 IgG 可从母乳中排出，而贝伐单抗可能会损害婴儿的生长发育，因此应建议女性在贝伐单抗治疗期间和最后一次贝伐单抗治疗后停止母乳喂养，至少 6 个月内不要进行母乳喂养。一项针对 295 名绝经前妇女的子研究发现，贝伐单抗治疗组的卵巢功能衰竭发生率高于对照组。停止贝伐单抗治疗后，大多数患者的卵巢功能恢复。贝伐单抗对生育力的长期影响尚未确定。哺乳母亲：不知道贝伐单抗是否会从人乳中排出。由于母体 IgG 可从母乳中排出，而贝伐单抗可能会损害婴儿的生长发育，因此应建议女性在贝伐单抗治疗期间和最后一次贝伐单抗治疗后停止母乳喂养，至少 6 个月内不要进行母乳喂养。一项针对 295 名绝经前妇女的子研究发现，贝伐单抗治疗组的卵巢功能衰竭发生率高于对照组。停止贝伐单抗治疗后，大多数患者的卵巢功能恢复。贝伐单抗对生育力的长期影响尚未确定。哺乳母亲：不知道贝伐单抗是否会从人乳中排出。由于母体 IgG 可从母乳中排出，而贝伐单抗可能会损害婴儿的生长发育，因此应建议女性在贝伐单抗治疗期间和最后一次贝伐单抗治疗后停止母乳喂养，至少 6 个月内不要进行母乳喂养。大多数患者卵巢功能恢复。贝伐单抗对生育力的长期影响尚未确定。哺乳母亲：不知道贝伐单抗是否会从人乳中排出。由于母体 IgG 可从母乳中排出，而贝伐单抗可能会损害婴儿的生长发育，因此应建议女性在贝伐单抗治疗期间和最后一次贝伐单抗治疗后停止母乳喂养，至少 6 个月内不要进行母乳喂养。大多数患者卵巢功能恢复。贝伐单抗对生育力的长期影响尚未确定。哺乳母亲：不知道贝伐单抗是否会从人乳中排出。由于母体 IgG 可从母乳中排出，而贝伐单抗可能会损害婴儿的生长发育，因此应建议女性在贝伐单抗治疗期间和最后一次贝伐单抗治疗后停止母乳喂养，至少 6 个月内不要进行母乳喂养。

【儿童用药】

贝伐单抗在儿童和青少年中的安全性和有效性尚不清楚。

【老人用药】

参见“动脉血栓栓塞”部分。

【药物过量】

在人体中测试的最高剂量（静脉输注每 2 周 20 mg/kg）可能会导致一些患者出现严重的偏头痛。

【药物相互作用】

与其他医药产品的相互作用和其他形式的抗肿瘤药物对贝伐单抗药代动力学的相互作用：基于群体PK分析的结果，未观察到伴随化疗与贝伐单抗代谢之间存在有临床意义的相互作用。贝伐单抗单药治疗与贝伐单抗联合α-2a 干扰素或其他化疗（IFL、5-FU/LV、卡铂/紫杉醇、卡培他滨或多柔比星、顺铂/吉西他滨），对贝伐单抗清除率的影响既没有统计学意义，也没有临床相关性。贝伐单抗对其他抗肿瘤药物药代动力学的影响：一项药物-药物相互作用研究的结果表明，贝伐单抗对伊立替康及其活性代谢物 SN38 的药代动力学没有显着影响。研究结果表明，贝伐单抗对卡培他滨及其代谢物的药代动力学以及通过测量游离铂和总铂确定的奥沙利铂的药代动力学没有显着影响。影响。研究结果证实，贝伐单抗对α-2a干扰素的药代动力学没有显着影响。研究结果表明，贝伐单抗对顺铂的药代动力学没有显着影响。由于患者之间的高度变异性和有限的样本量，基于结果无法得出关于贝伐单抗对吉西他滨药代动力学影响的确切结论。放射治疗和联合治疗 评估了安全性和有效性。在这项研究中，没有与贝伐单抗相关的新不良事件的报告。贝伐单抗联合同步放疗的安全性和有效性尚未在其他适应症中得到证实。

【药理毒理】

作用机制贝伐单抗与 VEGF 结合并阻止 VEGF 与内皮细胞表面 VEGF 受体（Flt-1 和 KDR）相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF 与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（无胸腺）结肠癌异种移植模型中施用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。毒理学研究 一般毒性：贝伐单抗显示兔伤口愈合减少。在全层皮肤切口和部分厚度圆形皮肤伤口模型中，给予贝伐单抗会降低伤口拉伸强度，减少肉芽组织和上皮细胞再生，并延迟伤口愈合。在具有开放生长板的幼年食蟹猴中，贝伐单抗给药后 4-26 周观察到生长（0.4-20 倍于推荐人用剂量（mg/kg 和暴露）） 板发育不全，其发生率和严重程度与剂量相关，停药后部分恢复毒品。基因毒性：尚未进行贝伐单抗基因毒性研究。生殖毒性：贝伐单抗可能会影响生育能力。雌性食蟹猴给予贝伐单抗（0.4-20 倍推荐人用剂量），卵泡发育受阻或黄体缺失，剂量相关的卵巢和子宫重量减少，子宫内膜增生减少，月经周期减少. 在 4 或 12 周的恢复期后，出现了毒性恢复的趋势。在 12 周的恢复期后，未见卵泡成熟停滞，但仍然可以看到适度的卵巢体重减轻。在 12 周恢复期结束时，子宫内膜增生没有减少，但子宫重量减少、黄体减少和月经周期数减少仍然很明显。在妊娠兔器官形成期（妊娠第6-18天），贝伐单抗10mg/kg至/kg静脉注射，每3天一次，约为临床剂量10mg/kg的1-10倍，可见于母胎体重减轻和吸收的胎儿数量增加。畸形（0mg/kg 时 42%，30mg/kg 时 76%，/kg 时 95%）或胎儿异常（0mg/kg 时 9%，30mg/kg 时 15%，/kg 时 95%）61%）窝产仔数与剂量相关的增加。在所有剂量下均可见骨骼畸形，仅在剂量/kg 时可见一些异常（如脑膜膨出）。致畸作用包括：颅骨、下颌骨、脊柱、肋骨、胫骨和爪骨的骨化减少或不规则骨化；囟门、肋骨和后肢畸形、角膜混浊和后肢指骨缺失。动物模型显示血管生成、VEGP 和-2 参与女性生殖、胚胎-胎儿发育和出生后发育的关键方面。致癌性：尚未进行贝伐单抗的致癌性研究。

【药代动力学】

贝伐单抗的药代动力学参数均通过分析总血清贝伐单抗浓度进行评估（即，该测定未区分游离贝伐单抗和结合 VEGF 的贝伐单抗）。）。贝伐单抗的药代动力学数据来自 10 项针对实体瘤患者的研究。在所有试验中，贝伐单抗均作为静脉输注给药。输液速度取决于患者的耐受性，第一次静脉输液应持续 90 分钟。贝伐单抗的药代动力学在 1-10 mg/kg 的剂量范围内呈线性。吸收 不适用。女性和男性患者的典型中央隔室容积 (Vc) 值分别为 2.73L 和 3.28L，均在 IgG 和其他单克隆抗体所描述的范围内。当贝伐单抗与抗肿瘤药物联合给药时，女性和男性患者的典型外周室容积（Vp）值分别为 1.69L 和 2.35L。调整体重后，男性患者的 Vc 值高于女性患者（+20%）。代谢 对兔单次静脉注射 125I-贝伐单抗后贝伐单抗代谢的评估表明，其代谢特性与不与 VEGF 结合的天然 IgG 的预期代谢特性相似。贝伐单抗的代谢和消除与内源性IgG相似，即主要通过包括内皮细胞在内的体内蛋白水解分解代谢，而不是主要通过肾脏和肝脏。IgG 与 FcRn 的结合保护其免受细胞代谢的影响，具有较长的终末半衰期。女性和男性患者的平均清除率值分别相当于0.188和0.，分别为220L/天。调整体重后，男性的贝伐单抗清除率高于女性（+17%）。基于两室模型，估计的消除半衰期在典型女性患者中为 18 天，在典型男性患者中为 20 天。特殊人群中的药代动力学 对人群药代动力学进行了分析，以评估对人口特征的影响。结果表明，贝伐单抗的药代动力学在不同年龄之间没有显着差异。儿童和青少年：贝伐单抗的药代动力学已在少数儿科患者中进行了研究。由此产生的药代动力学数据表明，贝伐单抗的分布容积和清除率与成年实体瘤患者相当。肾损害：由于肾脏不是贝伐单抗代谢或排泄的主要器官，尚未在肾损害患者中进行贝伐单抗的药代动力学研究。肝功能损害：由于肝脏不是贝伐单抗代谢或排泄的主要器官，尚未在肝功能损害患者中进行贝伐单抗的药代动力学研究。

【贮存】

2℃-8℃贮运，避光。避免冻结。避免剧烈摇晃。贝伐单抗不含任何抗菌防腐剂，因此必须注意确保制备溶液的无菌性。已证实贝伐单抗在使用过程中的化学和物理稳定性在2℃-30℃的0.9%氯化钠溶液中可保持48小时。从微生物学的角度来看，产品应在配制后立即使用。如不能立即使用，用户有责任保证使用过程中的保存时间和条件，并严格控制和确认无菌条件下的稀释。正常情况下，2°C-8°C的储存时间不应超过24小时。

【包裹】

中硼硅玻璃管注射液瓶包装，1个/小盒。

【有效期】

24 个月

【批准文号】

中医准字

【制造商】

齐鲁药业有限公司