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概括
在肺癌中,EGFR是最常见的基因突变。对于此类突变的患者,常采用EGFR-TKI靶向治疗,但EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)对EGFR突变无效。
在肺癌中,EGFR是最常见的基因突变。对于有此类突变的患者,常采用EGFR-TKI靶向治疗,但EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)对非EGFR突变无效。活跃于小细胞肺癌 (SCLC) 患者,但不可避免地会产生耐药性。阿法替尼 () 和西妥昔单抗的联合治疗已被证明可以延缓对第一代 EGFR TKI 的获得性耐药。实际情况如何?下面我们来看看详细的测试数据。
共有 118 名 EGFR 突变晚期患者参加了试验,并随机分为两组。一组接受阿法替尼(40mg,每天一次)+西妥昔单抗,每两周静脉注射一次,每次/m2;另一组收到每个
每天接受一次阿法替尼,每次 40 毫克。试验结果显示,两组患者(阿法替尼()组VS阿法替尼()+西妥昔单抗组)的中位TTF为11.1个月VS 11.5个月,占比TTF 长达 9 个月的患者为 62.1% VS 63.2%,中位 PFS 为 12.1 个月 VS 12.9 个月, PFS 长达 9 个月的患者比例为 66.2% VS 74.9%。
不良反应:阿法替尼+西妥昔单抗组最常见的不良反应为:腹泻(87.9%)、皮疹(70.7%)、皮肤干燥(60.@ >3%)、皮肤皲裂 (55.2%)、甲沟炎 (50%)、虚弱 (41.4%)、非传统性皮炎 (3 7.9%)、口腔炎(36.2%), 痤疮 (32.8%), 恶心 (27.6%), 瘙痒 (2< @7.6%), 多毛症 (2 4.1%)、皮肤红斑(22.4%)、口腔溃疡(20.7%)、毛囊炎(20.7%)、丙氨酸氨基转移酶升高(20.7%),呕吐 (15.5%)。
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