亚盛医药在2021年世界肺癌大会上获原创双靶点

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔 2021 年 9 月 9 日 /美通社/ -- ，一家领先的生物制药公司，致力于在肿瘤学、乙型肝炎和衰老相关疾病的治疗领域开发创新药物 (685< @5.HK) 今天宣布，它在 2021 年世界肺癌大会 (WCLC) 上以小型口头报告 (Mini Oral) 的形式宣布了一种原创的双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂。（APG-1252）联合奥希替尼治疗EGFR TKI耐药的非小细胞肺癌患者的Ib期临床研究结果（）。记者。

WCLC是由国际肺癌研究协会（ for the of Lung ，简称WC）主办的全球最大的专注于肺癌及其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，聚焦该领域最前沿的科学研究和临床进展。亚盛医药在本次会议上公布了APG-1252联合奥希替尼在晚期EGFR突变阳性患者中的单臂、多中心、Ib期剂量探索和剂量扩展临床研究，旨在评估APG-药代动力学（PK） 1252联合奥希替尼的安全性和初步疗效。

APG-1252是亚盛医药自主研发的新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂，可通过选择性抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白来修复细胞凋亡。在治疗EGFR突变体的临床前动物实验中，APG-1252联合奥希替尼在奥希替尼敏感或耐药模型中显示出协同作用。因此，APG-1252有可能为这组患者提供新的治疗选择。

APG-1252 在本次 WCLC 上的小型口头报告的关键信息如下：

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（APG-1252）联合奥希替尼治疗EGFR TKI耐药的非小细胞肺癌患者的Ib期研究（ ）

编号：MA02.06

会议：新药和靶向治疗 / 和

“虽然奥希替尼已成为EGFR突变患者的首选一线治疗方案，但目前还没有针对耐药患者的有效治疗选择。在部分奥希替尼耐药患者中观察到了协同抗肿瘤作用，有望提供为解决耐药性问题提供了一种新的治疗方法。” 该临床研究的首席研究员、中山大学肿瘤中心张莉教授表示：“未来我们将开展更多相关的生物标志物分析，寻求丰富有效人群的可能性。”

亚盛医药首席医疗官翟一凡博士表示：“靶向治疗的临床需求仍然巨大，尤其是对EGFR TKI耐药的患者，目前仍缺乏有效的治疗方法。本次WCLC展示的数据表明，APG -1252在EGFR TKI耐药联合治疗中的巨大潜力，为该药进一步的临床探索提供了更多的科学依据，我们将加快临床开发，期待尽快为患者提供新的治疗选择。”

本文来自美通社