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贝伐单抗注射液是靶向治疗药物之一,已广泛应用于临床,可治疗转移性结直肠癌等多种癌症。那么,新药贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的效果如何?
2015年发表在《柳叶刀肿瘤学》(The )上的一项研究表明,在转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线治疗中,贝伐单抗联合治疗与贝伐单抗联合治疗相比具有生存获益,但由于其安全性,该方案不建议所有患者使用。研究表明,基线循环肿瘤细胞 (bCTC) ≥3 是生存的不良预后因素,-1 研究旨在比较联合贝伐单抗和联合贝伐单抗方案在≥3 mCRC 患者中的疗效。该研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点是总缓解率(ORR)和总生存期(OS)。
贝伐单抗(),又称阿瓦斯汀,是重组人源化单克隆抗体之一,也是美国第一个获批上市的靶向血管内皮生长因子(VEGF)的人源化单克隆抗体。,FDA 批准的第一个贝伐单抗适应症是联合化疗用于转移性结直肠癌的一线治疗。贝伐单抗可与 VEGF 特异性结合以抑制肿瘤血管生成。贝伐单抗可以抑制人血管内皮生长因子的活性,从而抑制肿瘤的增殖。对 VEGF 肿瘤患者更有效。在试验中,与传统化疗相比,贝伐单抗联合化疗将无进展生存期延长至 9.2 个月。
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