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介绍:
部分中国贝伐单抗重组处方信息(仅供参考)
商业名称:
英文名:
中文名称:贝伐单抗重组冻干粉针剂
制造商:中外药业
药物简介
()是一种阻断血管生成的药物,通过抑制血管内皮生长因子的作用阻断肿瘤的血液供应,抑制肿瘤在体内的扩散,增强化疗的效果。用于治疗晚期/复发性结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、晚期或复发性宫颈癌和肝细胞癌。
アバスチン 静脉输液用/4mL/ アバスチン 静脉输液用/16mL
药效学类名
抗癌剂
抗VEGF )人源化单克隆抗体
注意1)VEGF:血管内皮生长因子
批准日期:2007年6月
产品名称
为了
通用名称
ベバシズマブ
(( )) (一月)
分子式
光锁(残基 1-214) ()
重新锁定(残基 1-453)(6)
分子量
约 149,000
化学结构
糖蛋白由2个214个氨基酸的轻链分子和2个453个氨基酸的重链分子组成
使用注意事项
打开外盒后,将其存放在黑暗中。
批准条件
制定药品风险管理计划并妥善实施。
药效学
机制
贝伐单抗是一种针对人血管内皮生长因子(VEGF)的重组人源化单克隆抗体。VEGF是一种控制血管内皮细胞的促进和存活的细胞因子,参与血管通透性的增强,在多种癌细胞中均有表达。贝伐单抗通过特异性结合人 VEGF 来抑制 VEGF 与血管内皮细胞上表达的 VEGF 受体的结合。贝伐单抗通过阻断 VEGF 的生物活性来抑制肿瘤组织中的血管生成并抑制肿瘤生长。它还降低了 VEGF 增强的血管通透性并降低了肿瘤组织中增加的基质压力。
抗肿瘤作用
通过将人类癌细胞系移植到裸鼠或裸鼠体内并给予贝伐单抗或A4.6.1抗体(小鼠抗体)、结肠癌(,HM7、)、肺癌(A54< @9),乳腺癌,对多种癌症有抗肿瘤活性,例如(MX-1、MDA-MB-435)、明胶浆母细胞瘤(U-87MG)和卵巢癌( SKOV-3)。此外,在使用人结肠直肠癌 (HM7)) 的实验性癌症转移模型中,肝脏转移受到抑制。贝伐单抗或亲本抗体与化疗或放疗联合显示增强抗肿瘤作用。
适应症
○ 不可切除的晚期/复发性结直肠癌
○ 鳞状细胞癌以外的不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌
○ 无法手术或复发的乳腺癌
○恶性胶质瘤
○ 卵巢癌
○ 晚期或复发性宫颈癌
○ 无法切除的肝细胞癌
用法用量
当与其他抗肿瘤药物联合使用时,成人通常给予单次静脉输注 5 mg/kg(体重)或 10 mg/kg(体重)的贝伐单抗(重组)。给药间隔应至少为 2 周。
当与其他抗肿瘤药物联合使用时,成人通常静脉输注7.5 mg/kg(体重)的贝伐单抗(重组基因)。给药间隔应至少为 3 周。
当与其他抗肿瘤药物联合使用时,通常给成人单次静脉输注 15 mg/kg(体重)的贝伐单抗(重组)。给药间隔应至少为 3 周。
与紫杉醇联用时,成人通常接受单次静脉输注 10 mg/kg(体重)的贝伐单抗(重组)。给药间隔应至少为 2 周。
一般来说,对于成人,每 2 周静脉输注 10 mg/kg(体重)的贝伐单抗(重组),或每 3 周 15 mg/kg(体重)。给药间隔应根据患者情况适当延长。
当与(重组)联合使用时,通常给成人静脉输注 15 mg/kg(体重)的贝伐单抗(重组)。给药间隔应至少为 3 周。
包裹
静脉滴注
/4毫升
4mL x 1ƿ
/16毫升
ƿ
制造商和分销商
中外药业股份有限公司
注:以上中文处方信息不完整。用户以原始处方信息为准。
完整说明附件:
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